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3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-pyrazole
3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-pyrazole | 1439392-00-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
金属芳基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-pyrazole
英文别名
Trimethyl-[2-[(3-methyl-5-trimethylstannylpyrazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane;trimethyl-[2-[(3-methyl-5-trimethylstannylpyrazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane
CAS
1439392-00-3
化学式
C
13
H
28
N
2
OSiSn
mdl
——
分子量
375.174
InChiKey
CVDDRQSPINQVFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
1027538-86-8
C
10
H
20
N
2
OSi
212.367
反应信息
作为产物:
描述:
3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
、
三甲基氯化锡
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-methyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5-(trimethylstannyl)-1H-pyrazole
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
摘要:
本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐,其化学式如下:其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
公开号:
WO2013078254A1
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