4,8-di(5-octylthien-2'-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1448877-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,8-di(5-octylthien-2'-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 4,8-bis(5-octylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene,4,8-bis(5-octyl-2-thienyl)-；4,8-bis(5-octylthiophen-2-yl)thieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1448877-07-3
• 化学式: C₃₄H₄₂S₄
• 分子量: 578.971
• InChiKey: SASUEVRHVJKFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-di(5-octylthien-2'-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.42h， 以81.3%的产率得到(4,8-bis(5-octylthiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b0] dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)
  参考文献：
  名称：

  Structural tuning of quinoxaline-benzodithiophene copolymers via alkyl side chain manipulation: synthesis, characterization and photovoltaic properties

  摘要：

  烷基侧链对光学、电子、形态和光伏特性的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ta01479k
• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-4,8-diol 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,8-di(5-octylthien-2'-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Direct access to 4,8-functionalized benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophenes with deep low-lying HOMO levels and high mobilities

  摘要：

  开发了一种用于实现高迁移率的4,8-官能化苯并[1,2-b:4,5-b′]二硫苯的多功能直接访问方法。

  DOI：

  10.1039/c4ta01226g

文献信息

• Benzodithiophene-based small molecules with various termini as hole transporting materials in efficient planar perovskite solar cells
  作者：Kuan-Wen Lai、Chien-Cheng Chang、Chih Wei Chu

  DOI：10.1016/j.orgel.2020.106010

  日期：2021.2
• SEMICONDUCTING POLYMERS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：EP2809706A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US9379331B2
  申请人：——

  公开号：US9379331B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] SEMICONDUCTING POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES SEMI-CONDUCTEURS
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2013116643A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Novel semiconducting photovoltaic polymers with conjugated units that provide improved solar conversion efficiency and can be used in electro-optical and electric devices. The polymers exhibit increased solar conversion efficiency in solar devices.