2-(o-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine | 91937-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(o-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine
• CAS: 91937-60-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 319.812
• InChiKey: UYMIHGMFCCNPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-(2-Chloro-phenyl)-2,3-dimethoxy-8,9-dihydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪衍生物的环转化II将6α-芳基-7α-氯-2,3（2'，3'-dialkqxybenzo）-1-噻辛3转化为2-羰基甲氧基-3-芳基-7,8-二烷氧基-4.5-二氢-1,4-苯并硫氮杂s

  摘要：

  6,7-二烷氧基-2-芳基-4H1-1,3-苯并噻嗪（1a⇍）与氯乙酰氯反应生成缩合的β-内酰胺衍生物（2a⇍）。在甲醇中对2a +进行碱性处理会导致相应的1,4-banzothiazepinepinee（3a +）膨胀。产品的结构通过IR，NMR和MS研究确定

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85090-5
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(hydroxymethyl)benzamide 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(o-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Fodor; Szucs, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 426 - 427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring transformations of β-lactam-condensed 1,3-benzothiazines to isoquinoline and thiazole derivatives by sulfur extrusion and addition sequences
  作者：Lajos Fodor、Péter Csomós、Antal Csámpai、Pál Sohár

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.033

  日期：2012.8

  investigated. With 2 equiv of base, the dichloro-β-lactam derivatives underwent rearrangement and dihydro-1,4-benzothiazepines, 3,4-substituted isoquinolines and substituted thiazole disulfides were isolated. A possible reaction mechanism is proposed for the simultaneous formation of the novel products. The formation of isoquinoline and thiazole derivatives can be explained by sulfur extrusion and addition

  研究了二氯-β-内酰胺稠合的2-芳基-1,3-苯并噻嗪与甲醇钠的环转化。用2当量的碱，对二氯-β-内酰胺衍生物进行重排，并分离出二氢-1，4-苯并硫氮杂,、 3，4-取代的异喹啉和取代的噻唑二硫化物。为同时形成新产物，提出了一种可能的反应机理。异喹啉和噻唑衍生物的形成可以通过硫的挤出和添加顺序来解释。
• Fodor, Lajos; Csomos, Peter; Karolyi, Benedek, ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 5, p. 37 - 46
  作者：Fodor, Lajos、Csomos, Peter、Karolyi, Benedek、Csampai, Antal、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Szucs, Erzsebet, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 461
  作者：Szabo, Janos、Fodor, Lajos、Szucs, Erzsebet、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• SZABO, J.;FODOR, L.;SZUCS, E.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 461
  作者：SZABO, J.、FODOR, L.、SZUCS, E.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——
• Szabo; Fodor; Szucs, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 426 - 427
  作者：Szabo、Fodor、Szucs、Bernáth

  DOI：——

  日期：——