α-phenyltellanylacetaldehyde diethyl acetal | 72519-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenyltellanylacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: phenyltellanylacetaldehyde diethyl acetal；Phenyl-ω-diethoxyethyltellurid；Benzene, [(2,2-diethoxyethyl)telluro]-；2,2-diethoxyethyltellanylbenzene
• CAS: 72519-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂Te
• 分子量: 321.874
• InChiKey: UZJOWBAHXOUQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenyltellanylacetaldehyde diethyl acetal 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-Phenyl-2-phenyltellanyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 α-Tellanyl β-烷氧基烯基锂合成 α-Tellanyl α,β-不饱和醛

  摘要：

  摘要 苯乙氧基乙醛二乙缩醛与2,2,6,6-四甲基哌啶(LTMP)锂原位成功制备β-乙氧基-α-苯基乙炔基乙烯基锂，并与醛和酮进行甲基化或亲核加成。烯丙醇与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 的连续脱水得到 α-苯基四氢萘基 α,β-不饱和醛，其转化为一些有用的化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500590905978
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-2,2-dimethyl-4-(phenyltellanyl)pent-4-en-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 α-phenyltellanylacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  由苯乙炔基乙醛和乙炔基乙醛二乙基乙缩醛生成的β-乙氧基乙烯基锂与醛和酮的反应以及连续的水合反应。

  摘要：

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.248

文献信息

• Reaction of .BETA.-Ethoxyvinyl Lithiums Generated from Phenyltellanyl- and Ethyltellanylacetaldehyde Diethyl Acetals with Aldehydes and Ketones and Successive Hydrations
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Fumihiro Hatanaka

  DOI：10.1248/cpb.52.248

  日期：——

  Reactions of alpha-tellanyl-beta-ethoxyvinyl lithiums of aldehydes and ketones proceeded in good to high yields and the successive treatment with acids gave the alpha-tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes. alpha-Tellanyl alpha,beta-unsaturated aldehydes easily transformed to more useful compounds.

  醛和酮的α-tellanyl-β-乙氧基乙烯基锂的反应以高收率进行，并且用酸连续处理后得到α-tellanylα，β-不饱和醛。α-Tellanylα，β-不饱和醛容易转化为更有用的化合物。
• A Novel Synthesis of α-Tellanyl α,β-Unsaturated Aldehydes Using α-Tellanyl β-Alkoxyalkenyl Lithiums
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Fumihiro Hatanaka

  DOI：10.1080/10426500590905978

  日期：2005.2.23

  6-tetrame-thylpiperidide (LTMP) and underwent methylation or nucleophilic addition with aldehydes and ketones. The successive dehydration of the allylic alcohols with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) gave α-phenyltellanyl α,β-unsaturated aldehydes, which transformed to some useful compounds.

  摘要 苯乙氧基乙醛二乙缩醛与2,2,6,6-四甲基哌啶(LTMP)锂原位成功制备β-乙氧基-α-苯基乙炔基乙烯基锂，并与醛和酮进行甲基化或亲核加成。烯丙醇与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf) 的连续脱水得到 α-苯基四氢萘基 α,β-不饱和醛，其转化为一些有用的化合物。