quinazoline-6-carbonitrile | 1231761-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinazoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 6-quinazolinecarbonitrile；quinazolin-6-carbonitril；quinazoline-6-nitrile；6-quinazolinenitrile；6-cyanoquinazolin
• CAS: 1231761-03-7
• 化学式: C₉H₅N₃
• 分子量: 155.159
• InChiKey: XAIQADWTFHMCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1H-indole-5-carbonitrile 在 氨基甲酸铵 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39 %的产率得到quinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Late-stage diversification of indole skeletons through nitrogen atom insertion

  摘要：

  与主要侧重于碳-氢官能化的外围后期转化相比，直接编辑药物先导化合物核心骨架的可靠策略仍然稀缺，尽管最近该领域的活动十分活跃。在此，我们报告了通过氮原子插入对吲哚进行骨架编辑的方法，通过捕获由氨基甲酸铵和高价碘生成的亲电烯类，获得相应的喹唑啉或喹喔啉生物异构体。这种反应性依赖于战略性地使用硅烷基作为易溶保护基团，从而促进后续产物的释放。这种高度兼容官能团的方法在几种商业药物的后期骨架编辑中的应用得到了证实。

  DOI：

  10.1126/science.add1383

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016053772A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to inhibitors of IRAK4 of Formula I and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及公式I的IRAK4抑制剂，并提供包含这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂治疗IRAK4介导或相关的疾病或病症的方法。
• TRIPODAL CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CARBOHYDRATE RECEPTORS
  申请人：Miller Benjamin L.

  公开号：US20100041568A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A tri-podal compound according to formula (I) wherein, each Z is the same and is a substituted or unsubstituted N-heteroaromatic single-, multiple-, or fused-ring; and each A is the same, and can represent a direct bond between the cyclohexane ring and Z, or a carboxamide group (—C(O)—N(H)—). Use of the compounds in combinatorial libraries, methods of making the tripodal compounds, sensor devices for detecting carbohydrate targets, and methods of using the tripodal compounds to detect carbohydrate targets in a sample are also disclosed.

  一种三脚架化合物，其化学式为（I），其中每个Z相同且是取代或未取代的N-杂环芳香单环、多环或融合环；每个A相同，可以表示环己烷环和Z之间的直接键或羧酰胺基团（-C（O）-N（H）-）。本文还披露了在组合化学库中使用该化合物、制备三脚架化合物的方法、用于检测碳水化合物靶标的传感器装置以及使用三脚架化合物在样品中检测碳水化合物靶标的方法。
• Quinazoline derivative or its salt and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US10941136B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention provides a quinazoline derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof. The quinazoline derivative or its pharmaceutically acceptable salt has a selective inhibitory activity against the phosphatidylinositol 3-kinase delta subunit, and therefore can be usefully applied for preventing or treating cancer, along with avoiding side effects such as lymphopenia-associated inflammatory responses.

  本发明提供了一种喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐对磷脂酰肌醇 3- 激酶 delta 亚基具有选择性抑制活性，因此可有效地用于预防或治疗癌症，同时避免副作用，如淋巴细胞减少相关的炎症反应。
• EP3200789A1
  申请人：——

  公开号：EP3200789A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  申请人：GIBEAU Craig R.

  公开号：US20170217981A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to inhibitors of IRAK4 of Formula I and provides compositions comprising such inhibutors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.