7-methyl-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-ene | 76793-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 7-methyl-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 76793-92-5
• 化学式: C₉H₁₄S₂
• 分子量: 186.342
• InChiKey: XNXNJLLCVLKJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-ene 在 三氯化铁 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  FeCl3/KI 对二硫缩醛的轻松脱保护

  摘要：

  摘要 羰基化合物由相应的二硫缩醛以FeCl3/KI和甲醇为溶剂回流再生。

  DOI：

  10.1081/scc-120016345
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己-2-烯-1-酮 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 7-methyl-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Use of protected .beta.-bromocyclopentenones and .beta.-bromocyclohexenones as .beta.-acylvinyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a001

文献信息

• Transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones catalysed by natural kaolinitic clay
  作者：G. K. Jnaneshwara、N. B. Barhate、A. Sudalai、V. H. Deshpande、R. D. Wakharkar、A. S. Gajare、M. S. Shingare、R. Sukumar

  DOI：10.1039/a706475f

  日期：——

  Natural kaolinitic clay efficiently catalyses the transdithioacetalization of acetals, ketals, oximes, enamines and tosylhydrazones with ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol to produce the corresponding dithiolanes in high yields.

  天然高岭土能高效催化缩醛、缩酮、肟、烯胺和甲苯磺酰腙与乙二硫醇和丙三硫醇的反式双硫缩醛化反应，以高产率生成相应的二硫杂环戊烷。
• Natural kaolinitic clay: A remarkable reusable solid catalyst for the selective functional protection of aldehydes and ketones
  作者：Datta Ponde、H.B. Borate、A. Sudalai、T. Ravindranathan、V.H. Deshpande

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00888-x

  日期：1996.6

  Natural kaolinitic clay possessing transition metals such as Fe and Ti in its lattice has been found to catalyze efficiently the chemoselective acetalization and thioacetalization of variety of carbonyl compounds with ethane-1,2-diol and ethane-1,2-dithiolrespectively.

  已经发现在其晶格中具有过渡金属例如Fe和Ti的天然高岭土粘土分别有效地催化各种羰基化合物与乙烷-1,2-二醇和乙烷-1,2-二硫醇的化学选择性缩醛化和硫代缩醛化。
• Copper(II) tetrafluoroborate as an extremely efficient catalyst for 1,3-dithiolane/dithiane formation from carbonyl compounds under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Ram C. Besra、Santosh Rudrawar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.059

  日期：2005.9

  formation from aromatic, heteroaromatic and aliphatic aldehydes and cyclic saturated ketones in 1–5 min under solvent-free conditions at room temperature. The reaction is compatible with other functionalities such as ether, ester, hydroxyl, halide, nitro and cyano groups and exhibits excellent chemoselectivity. α,β-Unsaturated aldehydes/ketones lead to selective formation of 1,3-dithiolanes instead of

  四氟硼酸铜（II）水合物是一种新型且极其有效的催化剂，在室温下无溶剂条件下，可在1-5分钟内由芳族，杂芳族和脂肪族醛类和环状饱和酮形成1,3-二硫杂环戊烷/二硫杂环丁烷。该反应与其他官能团如醚，酯，羟基，卤化物，硝基和氰基相容，并显示出优异的化学选择性。α，β-不饱和醛/酮可导致选择性形成1,3-二硫杂环戊烷而不是迈克尔加成产物。对于带有醛和酮羰基的底物，与醛发生化学选择性的二硫杂环戊烷。
• An Efficient Procedure for the Preparation of Cyclic Ketals and Thioketals Catalyzed by Zirconium Sulfophenyl Phosphonate
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-2001-15155

  日期：——

  A convenient method for the preparation of cyclic ketals and thioketals using zirconium sulfophenyl phosphonate as catalyst is described.

  描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
• Selective Transdithioacetalization of Acetals, Ketals, Oxathioacetals and Oxathioketals Catalyzed by Envirocat EPZ10R
  作者：A. S. Gajare、M. S. Shingare、B. P. Bandgar

  DOI：10.1039/a800864g

  日期：——

  Envirocat EPZ10R has been found to be a remarkable reusable heterogeneous catalyst for selective transdithioacetalization of acetals, ketals, oxathioacetals and oxathioketals with HSCH2CH2SH and HSCH2CH2CH2SH.

  Envirocat EPZ10R 已被发现是一种卓越的可重复使用的异质催化剂，用于选择性转硫缩醛化反应，包括醛、酮、氧硫缩醛和氧硫酮与 HSCH2CH2SH 及 HSCH2CH2CH2SH 的反应。