2-(phenethyloxy)benzoxazole | 66910-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(phenethyloxy)benzoxazole
• 英文别名: 2-phenethyloxybenzoxazole；2-phenethyloxy-benzooxazole；2-(2-Phenylethoxy)-1,3-benzoxazole
• CAS: 66910-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: XTHFMPNFHXEUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenethyloxy)benzoxazole 生成 Ethyl phenethyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种合成磷酸混合二酯的有效方法

  摘要：

  2-烷氧基苯并恶唑与双(对硝基苯基)磷酸氢盐反应，随后除去所得双(对硝基苯基)磷酸烷基酯中的两个对硝基苯氧基之一，得到烷基对硝基苯基磷酸酯。然后通过重复上述两步程序将它们以良好的总产率转化为混合的磷酸氢二烷基酯。通过在非常温和的条件下使用四丁基乙酸铵成功地逐步去除两个对硝基苯氧基。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.895
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(phenethyloxy)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT PHOSPHORYLATION METHOD BY THE ACTIVATION OF ALCOHOL

  摘要：

  2-烷氧基苯并恶唑与磷酸氢二苯酯的反应进展顺利，可得到相应的烷基二苯基磷酸酯，产率高。在氟化钾的作用下，用从 2-氯苯并恶唑衍生出的 2-氟苯并恶唑处理母醇，可以很容易地制备 2-烷氧基苯并恶唑。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.349

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF PHOSPHORIC DIESTERS AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF PHOSPHOLIPIDS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Naoya Morito、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1246/cl.1979.531

  日期：1979.5.5

  2-alkyloxybenzoxazoles with bis(p-nitrophenyl) hydrogen phosphate resulted in the formation of alkyl bis(p-nitrophenyl) phosphates. The phosphates were then converted by the application of various alcohols in the presence of cesium fluoride to dialkyl p-nitrophenyl phosphates, which, on treatment with alkali, gave dialkyl hydrogen phosphates in good overall yields. These sequential reactions were successfully

  用双（对硝基苯基）磷酸氢盐处理 2-烷氧基苯并恶唑导致形成烷基双（对硝基苯基）磷酸酯。然后通过在氟化铯存在下使用各种醇将磷酸酯转化为对硝基苯基磷酸二烷基酯，用碱处理后，以良好的总产率得到磷酸氢二烷基酯。这些连续反应已成功应用于几种磷脂的合成。
• A new method for the preparation of 2-alkoxybenzoxazoles.
  作者：MASATOSHI YAMATO、YASUO TAKEUCHI、KYOKO HATTORI、KUNIKO HASHIGAKI

  DOI：10.1248/cpb.31.3946

  日期：——

  A one-pot synthesis of 2-alkoxybenzoxazole (I) from benzoxazoline-2-thione (II) was achieved. Treatment of benzoxazoline-2-thione with methyl iodide followed by an alcohol at room temperature in the presence of sodium hydride gave I. The reaction involves the intermediate of 2-(methylthio) benzoxazole (IIIa), followed by substitution of the methylthio group by an alkoxide anion. The general applicability of this method is discussed.

  一种从苯并噁唑-2-硫酮（II）合成2-烷氧基苯并噁唑（I）的单锅合成法得以实现。将在室温下用碘甲烷处理苯并噁唑-2-硫酮，然后在氢化钠存在下加入醇，可以得到I。该反应涉及中间体2-(甲硫基)苯并噁唑（IIIa），随后通过烷氧负离子取代甲硫基。讨论了该方法的普遍适用性。
• Takeuchi, Yasuo; Sakagawa, Keiko; Kubo, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1323 - 1327
  作者：Takeuchi, Yasuo、Sakagawa, Keiko、Kubo, Masumi、Yamato, Masatoshi

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO;HATTORI, KYOKO;HASHIGAKI, KUNIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3946-3950
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO、HATTORI, KYOKO、HASHIGAKI, KUNIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAKEUCHI, YASUO;SAKAGAWA, KEIKO;KUBO, MASUMI;YAMATO, MASATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1323-1327
  作者：TAKEUCHI, YASUO、SAKAGAWA, KEIKO、KUBO, MASUMI、YAMATO, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——