N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diphenylphosphanamine | 1223462-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diphenylphosphanamine
• 英文别名: (N-diphenylphosphino)-2,6-diisopropylaniline；N-diphenylphosphanyl-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1223462-45-0
• 化学式: C₂₄H₂₈NP
• 分子量: 361.467
• InChiKey: STGDFJUGBNHWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diphenylphosphanamine 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体需要二亚氨基次膦酸酯配体稳定的二聚锌（I）化合物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  新的空间要求aminoiminophosphorane博士2 P（NDip）（NHDip）（DIP = C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2 ; LH，1）已经被制备为前体钾络合物[LK]（2）和一系列杂合锌（II）配合物，即[（LZnBr）2 ]（3），[LZnMe]（4），[LZnEt]（5）和[（LZnI）2 ]（6）。使用络合物2和ZnBr 2通过盐易位途径获得产物，得到化合物3通过配体前体1和ZnR 2（R = Me或Et）的直接反应分别生成配合物4或5，或通过使用I 2对配合物4或5进行碘化得到化合物6。通过使用二聚镁（I）化合物作为选择性，化学计量和可溶性还原剂还原杂合锌（II）卤化物配合物3或6，可得到新的锌（I）二聚体[（LZn）2 ]（7）。良品率高。化合物1 – 7进行了晶体学和光谱学表征，并研究了亚氨基次膦酸酯配体的配位行为，并将其与相关的基于CN的配体进行了比较。已经通过小规模反应对[[LZn）2

  DOI：

  10.1002/chem.201202560
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diphenylphosphanamine
  参考文献：
  名称：

  用于硅三桥/ N，P基辅助配体的乙烯三-/四聚反应的高效铬基催化剂：结构，催化和DFT研究

  摘要：

  已经探索了由一系列硅桥连/ N，P基辅助配体转换而成的高性能催化剂。由L1负载的预催化剂具有大的空间体积，并显示出16.8×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的高活性，以及对1-己烯和1-辛烯的总选择性为99％。1-己烯的选择性可在59％至88％之间调节。带有L2配体的催化剂在较小的空间体积的促进下显示出13.0×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的相同活性在适当的条件下，对1-辛烯的选择性达到75％。DFT的计算阐明了进行这些出色且可调整的活动和选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c7cy01561e

文献信息

• Synthesis and characterization of new (<i>N</i>-diphenylphosphino)-isopropylanilines and their complexes: crystal structure of (Ph₂P<b></b>S)NHC₆H₄4CH(CH₃)₂and catalytic activity of palladium(II) complexes in the Heck and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Murat Aydemir、Akın Baysal、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Bahattin Gümgüm、Saim Özkar、Nagihan Çaylak、Leyla Tatar Yıldırım

  DOI：10.1002/aoc.1576

  日期：——

  selenides (Ph2PE)NHC6H42‐CH(CH3)2, (Ph2PE)NHC6H44‐CH(CH3)2 and (Ph2PE)NHC6H42,6‐CH(CH3)2}2, where E = O, S, or Se, respectively. The reaction of [M(cod)Cl2] (M = Pd, Pt; cod = 1,5‐cyclooctadiene) with two equivalents of 1,2 or 3 yields the corresponding monodendate complexes [M((Ph2P)NHC6H42‐CH(CH3)2)2Cl2], M = Pd 1d, M = Pt 1e, [M((Ph2P)NHC6H44‐CH(CH3)2)2Cl2], M = Pd 2d, M = Pt 2e and [M((Ph2P)NHC6H42

  由氯二苯基膦与2-异丙基苯胺，4-异丙基苯胺或4-甲基苯胺的氨解反应制得了三个在碳2-（1）4-（2）或2,6-（3）上具有异丙基取代基的新的（N-二苯基膦基）异丙基苯胺2,6-二异丙基苯胺分别在厌氧条件下使用。的1,2-氧化和3与过氧化氢水溶液，元素硫或硒灰色得到相应的氧化物，硫化物和硒化物（PH 2 PE）NH  Ç 6 ħ 4  2-CH（CH 3）2，（PH 2 PE）NH  ç 6 ħ 4  4-CH（CH 3）2和（PH 2 PE）NH  Ç 6 ħ 4  2,6- CH（CH 3）2 } 2，E = O，S，或Se，其中分别。[M（COD）Cl组成的反应2与1,2-二当量或3倍的产率相应的monodendate络合物[M（（PH;]（COD = 1,5-环辛二烯M =钯，铂）2 P）NH  ç 6 ħ 4  2-CH（CH 3）2）2氯2 ]，M =钯1d中，M
• Bulky iminophosphonamines for N–P–N coordination: Synthesis and structural characterization of lithium iminophosphonamides and homoleptic bis-chelates of Co(II), Ni(II) and Cu(II)
  作者：BILLA PRASHANTH、SANJAY SINGH

  DOI：10.1007/s12039-015-0769-2

  日期：2015.2

  6-Me3C6H2NH)P(Ph 2)=N (C6H2-2,4,6-Me3)(1) and (2,6-iPr2C6H3NH)P(Ph2)=N(C6H2-2,4,6-Me3) (2) and their lithium derivatives as tmeda adducts (Li ⋅tmeda)[(2,4,6-Me3C6H2)NP(Ph2)=N(C6H2-2,4,6-Me3)] (3) and (Li ⋅tmeda)[(2,6-iPr2C6H3)NP(Ph2)=N(C6H2-2,4,6-Me3)] (4), respectively are reported here. Compounds 1–4 have been investigated by 1H, 13C and 13 P1H} NMR spectroscopy. The 7Li NMR for complexes 3 and 4 has also

  两个新的空间要求的亚氨基膦胺配体（2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH）P（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）（1）和（2， 6- i Pr 2 C 6 H 3 NH）P（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）（2）及其锂衍生物作为tmeda加合物（Li⋅tmeda）[[ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）NP（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me3）] （3）和（Li⋅tmeda）[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NP（Ph 2）= N（C 6 H 2 -2,4,6-Me 3）] （ 4），分别在这里报道。已通过1 H，13 C和13 P 1 H} NMR光谱研究了化合物1-4。还报道了配合物3和4的7 Li NMR 。配位体及其锂衍生物的效用已在bis的合成中显示 均金属络合物M [Ph 2 P（NC 6
• Diastereoselective Cyclization of 1,5-Dienes with the C−H Bond of Pyridine Catalyzed by a Cationic Mono(phosphinoamide) Alkyl Scandium Complex
  作者：Yanhui Chen、Di Song、Jing Li、Xiaoyan Hu、Xianjia Bi、Tao Jiang、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/cctc.201700980

  日期：2018.1.9

  The carbocyclization of non‐conjugated dienes mediated by organometallics is an important reaction for the synthesis of a variety of carbocyclic derivatives, but the direct annulation of dienes with an inert C−H bond of a substrate has remained unexplored to date. We herein report a series of novel rare‐earth dialkyl complexes bearing a phosphinoamide anion and demonstrate that the combination of a

  有机金属介导的非共轭二烯的碳环化是合成各种碳环衍生物的重要反应，但是迄今为止，具有底物惰性CH键的二烯直接环化尚未得到探索。本文我们报告了一系列新颖的稀土类的二烷基配合物带有phosphinoamide阴离子的并证明单（phosphinoamido）的组合-ligated钪二烷基与B（C复杂6 ˚F 5）3次的结果中的一种极好的催化剂顺式- 1,5-二烯与邻-C的选择性环化（sp 2）-吡啶的H键可提供一个新的吡啶基官能化的1,3-二取代的环戊烷衍生物家族，该衍生物含有单环，双环，螺环和杂环骨架，具有中等至优异的收率，具有高非对映选择性（顺式/反式可达99：1） 。
• Synthesis, Characterization, and Luminescence Studies of Gold(I) Complexes with PNP- and PNB-Based Ligand Systems
  作者：Shiv Pal、Neha Kathewad、Rakesh Pant、Shabana Khan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01046

  日期：2015.11.2

  The synthesis, X-ray crystal structures, and spectroscopic studies of a series of PPh2N(2,6-iPr2C6H3)PPh2 (PNP) and PPh2N(2,6-iPr2C6H3)BCy2 (PNB; Cy = cyclohexyl) based gold(I) complexes are presented herein. The gold(I) chloride complexes 2 and 6 were treated with AgSbF6 to yield the corresponding dimeric dinuclear AuI cation (3) and dimeric mononuclear AuI cation (7) with PNP and PNB systems, respectively

  一系列PPh 2 N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）PPh 2（PNP）和PPh 2 N（2,6- i Pr 2 C ）的合成，X射线晶体结构和光谱研究本文给出了基于6 H 3）BCy 2（PNB； Cy ＝环己基）的金（I）配合物。金（I）氯化物络合物2和6用AgSbF处理6，得到相应的二聚双核的Au我阳离子（3）和二聚单核金我阳离子（7）分别使用PNP和PNB系统。3的分子结构显示存在强的分子内亲油相互作用，Au···Au键距为2.7944（19）Å，这是文献中已知的最短的亲油相互作用之一。但是，复合物7没有亲性相互作用。进行了3与二苯基二硫化物的反应，生成了多核四金（I）络合物（4），保持了亲金相互作用。通过对这些金（I）配合物的发光性质的研究，也说明了亲酸相互作用的影响。配合物3和4 在溶液中以及在固态下均显示出发光，而其他金（I）配合物则保持不发光。
• <i>Ortho</i> ‐C–H addition of 2‐substituted pyridines with alkenes and imines enabled by mono(phosphinoamido)‐rare earth complexes
  作者：Hailong Lin、Yongrui Li、Jinyu Wang、Mei Zhang、Tao Jiang、Jing Li、Yanhui Chen

  DOI：10.1002/aoc.6345

  日期：2021.10

  with nonpolar alkenes and polar imines. Upon treatment with one equiv. of borate reagent B(C6F5)3 or [Ph3C][B(C6F5)4], complex NP1-Sc can act as an efficient catalyst for ortho-C–H alkylation of pyridines towards alkenes. In the presence of 1:1 mixed secondary amine of HN (SiMe3)2 and HNBn2, complex NP2-Gd can catalyze ortho-C–H addition of pyridines towards imines, effectively. A wide range of substrates

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。