bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane | 10061-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane；bis(diphenylphosphanyl)ethane diselenide；1,2-bis(diphenylselenophosphinyl)ethane；bis(diphenylphosphano)ethane diselenide；bis(diphenylphosphino)ethane diselenide；tetra-P-phenyl-P,P'-ethane-1,2-diyl-bis-phosphane P,P'-diselenide；2-diphenylphosphinoselenoylethyl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 10061-88-8
• 化学式: C₂₆H₂₄P₂Se₂
• 分子量: 556.344
• InChiKey: DIXNXANTUBPTIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  633.5±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二膦二氢卤化物的溴化和碘化†

  摘要：

  所述二膦二硫属化物dppmSe 2，dppeSe 2峰，d我prpmSe 2峰，d我prpeSe 2，dppmS 2和dppeS 2，[DPPM =双（diphenylphosphano）甲烷，DPPE =二（diphenylphosphano）乙烷峰，d我PRPM =双（diisopropylphosphano）甲烷，d我prpe =双（diisopropylphosphano基）乙烷]已经与元素溴或碘和产品处理1-15，其特征在于通过单晶X射线衍射。DppeSe 2与溴或碘的结合生成简单的（以前已知的）加合物dppe（SeBr 2）2 1或dppe（SeI 2）2 2；d i prpeSe 2的反应类似，得到d i prpe（SeBr 2）2 3（在0°C时）或d i prpe（SeI 2）2 4。溴衍生物在硒处呈T形，而碘衍生物涉及线性Se–I–I基团。用dppmSe 2和溴，在−5

  DOI：

  10.1039/c7dt04531j
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoethyl)-2-diphenylphosphine selenide 生成 bis(diphenylphosphinoselenoyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. H.; CROSS R. J.; KEAT R., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 6, 871-874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulphur-ligand–metal complexes. Part 7. The interaction of some diphosphine dichalcogenides and tetra-alkylthiuram disulphides with halogens and some first-row transition-metal salts
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie

  DOI：10.1039/dt9770000565

  日期：——

  are each thought to produce cyclised dications similar to (A). With the appropriate copper(II) salts (in excess) and L′ in acetone, the copper(III) derivatives [CuCl2(S2CNR2)] and [Cu(S2CNR2)2][BF4](R = Me or Et) have been isolated. In the first two cases when the solvent is changed to chloroform–ethanol the copper(II) derivatives [CuCl(S2CNR2)] are found. With Ni[BF4]2·6H2O and NiCl2·6H2O in excess

  碘与R 2 P（X）·[CH 2 ] n ·（X）PR 2相互作用[R = Ph，X = S，n = 1（L'）; R = Ph，X = S，n = 2（L 2）；或R = Me中，X = S，Ñ = O（L 4）]，得到式L·2升的电荷转移的加合物2或LL 2，而其中R相应的反应2 N·CS·S 2 ·CS ·NR 2 [R = Me（L 5）或Et（L 6）]给出类型L'·l 6的产品，其中L'可能被氧化，从而给出带有环化结构的指示剂（未显示图形）2+（A）（L 8，R = Et； L 9，R = Me），带有两个[l 3 ] –作为抗衡离子。在乙醚或丙酮-氯仿中，L'与FeCl 3，CO [BF 4 ] 2 ·6H 2 O和CoCl 2 ·6H 2 O（全部过量）的相互作用也产生了以下含有（A）物质的产物配合物; [L 9 ] [FeCl 4 ] 2，[L 8 ] [FeCl 4 ]
• Sulphur-ligand–metal complexes. Part IV. Copper complexes with bidentate tertiary-phosphine sulphide and selenide ligands and the crystal structure of a three-co-ordinate copper(<scp>I</scp>) complex
  作者：Eric W. Ainscough、Helen A. Bergen、Andrew M. Brodie、Kevin A. Brown

  DOI：10.1039/dt9760001649

  日期：——

  tetrahedral arrangement of ligands). Similar species [CuL2Cl2](L = Me2PhPS or MePh2PS, L2= bdte or tmdpds) are detected in solution and have the same tetrahedral stereochemistry. Related complexes of AgI, HgII, ZnII, PtII, and PdIIare reported. Crystals of [Cu(bdtm)Cl]·Me2CO are orthorhombic, space group Pna21with a= 17.185(2), b= 13.640(3), c= 12.058(1)Å, Z= 4. The structure was determined by the heavy-atom

  描述了以下化合物的制备：[CuL 2 ] [ClO 4 ] [L =双（二苯基膦基硫代酰基）甲烷（bdte），或双（二苯基膦基硫代硒酰基）甲烷（bdsm）]，[ CuLX] a [L = bdtm，bdte，bdtm或四甲基二膦二硫化物（tmdpds）；n = 1或2]和[Cu（bdtm）Cl 2 ]（其中光谱证据表明配体的四面体结构变形）。在溶液中检测到相似的物种[CuL 2 Cl 2 ]（L = Me 2 PhPS或MePh 2 PS，L 2 = bdte或tmdpds），并且具有相同的四面体立体化学。Ag I的相关配合物报道了Hg II，Zn II，Pt II和Pd II。[Cu（bdtm）Cl]·Me 2 CO晶体是正交晶体，空间群Pna 2 1，a = 17.185（2），b = 13.640（3），c = 12.058（1）Å，Z =4。结构用重原子法测定了R 2，并用最小二乘法将衍射仪测得的2
• Palladium-catalyzed activation of E-E and C-E bonds in diaryl dichalcogenides (E = S, Se) under microwave irradiation conditions
  作者：V. P. Ananikov、N. V. Orlov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-005-0292-6

  日期：2005.3

  The first example of palladium-catalyzed stereoselective addition of diphenyl disulfide and diphenyl diselenide to the triple bond of terminal alkynes under microwave irradiation conditions is described. It was found that both the element—element (E-E) and carbon—element bonds can be activated in the catalytic system studied. The products of both reactions were isolated in quantitative yields. According

  描述了在微波辐射条件下钯催化的二苯基二硫醚和二苯基二硒化物立体选择性加成到末端炔烃的三键的第一个例子。发现元素-元素（EE）和碳-元素键都可以在所研究的催化体系中被激活。两种反应的产物均以定量产率分离。根据量子化学计算，反应机制涉及 EE 键与 Pd0 的氧化加成。根据微波功率和反应条件，下一阶段是与炔烃的反应或碳元素键活化。Ph2Se2与Pd0氧化加成的产物，即双核络合物[Pd2(SePh)4(PPh32]，
• Alkylidenverbrückte diphosphane und dichlalkogenodiphosphorane als liganden in kationischen cyclopentadienyleisencarbonyl-komplexen
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98971-x

  日期：1987.2

  of the FeFe bond in [C5H5Fe(CO)2]2 in the presence of alkylide-bridged diphosphanes LL (LL = (C6H5)2P(CH2)n(P(C6H5)2; n = 1–3), (C6H5)2PCH2As(C6H5)2 and dichalcogenodiphosphoranes (X)LL(X) ((X)LL(X) = (C6H5)2P(X)(CH2)n(X)P(C6H5)2; X  O, S, Se; n = 1–3) yields the complexes [C5H5Fe(CO)2L′]BF4 (L′ = LL, (X)LL(X); X  S, Se) in high yield. the complexes react with Ni(CO)4 under photochemical conditions

  [C 5 H 5 Fe（CO）2 ] 2中的FeFe键的氧化裂解，存在烷基桥联的二膦LL（LL=（C 6 H 5）2 P（CH 2）n（P（C 6 H 5）2；n = 1-3），（C 6 H 5）2 PCH 2 As（C 6 H 5）2和二氢二氟膦（X）LL（X）（（X）L L（X）=（C 6 H 5）2 P（X）（CH2）n（X）P（C 6 H 5）2；XO，S，Se; n = 1-3）产生高浓度的[C 5 H 5 Fe（CO）2 L'] BF 4（L'=LL，（X）LL（X）; XS，Se）屈服。络合物在光化学条件下与Ni（CO）4反应以定量收率形成[C 5 H 5 Fe（CO）2（μ-L'）Ni（CO）3 ] BF 4，并在辐照下失去一个CO基团（ λ最大> 300纳米），以形成螯合物[C 5 H ^ 5的Fe（CO）L'] BF 4，可用于L'LL（P，As配体）和（X）LL（X）（X
• Chelating versus bridging behaviour and NMR fluxionality of dppf in the nido clusters [M3Se2(CO)7(dppf )] [M = Fe or Ru, dppf = Fe(η5-C5H4PPh2)2]. Crystal structure of the chelated ruthenium derivative †
  作者：Daniele Cauzzi、Claudia Graiff、Chiara Massera、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio、Domenico Acquotti

  DOI：10.1039/a904866i

  日期：——

  first reported example of chelating dppf to a carbonyl cluster. Both compounds exhibit fluxional behaviour in solution, consisting in the rocking motion of the bidentate bridging ligand below the square basal plane of the iron clusters in 1 and in the exchange of the axial and equatorial positions between the two chelating P atoms in 2. The dynamic behaviour of both compounds was studied by variable temperature

  [M的反应中3（CO）12 ]（M = Fe或Ru）的与所述二膦硒DPPF硒2 [DPPF硒2  =的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（博士2）硒）2 ]，在Me 3 NO的存在提供了双取代的方形金字塔形硒原子团簇[Fe 3 Se 2（CO）7（µ-DPPF ）] 1和[Ru 3 Se 2（CO）7（DPPF））] 2.在先前报道的结构1中，DPPF配体桥接了两个未键合的铁原子，而在结构2中，相同的配体螯合至方形锥体簇基面的一个钌原子。化合物2代表了第一个报道的将DPPF螯合到羰基簇上的例子。两种化合物在溶液中均表现出通量行为，包括在1中铁簇的方形基面以下的双齿桥联配体的摇摆运动以及在2中两个螯合P原子之间的轴向和赤道位置的交换。通过可变温度的1-D和2-D COZY和EXSY 1 H NMR研究了这两种化合物的化学行为。固态结构对应于溶液中1（258 K）和2（213 K）以下溶液中的静态结构。还从dppeSe