(E)-1-(2-butenyl)-3-methylimidazolidin-2-one | 1215309-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-1-(2-butenyl)-3-methylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 1215309-22-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: HPSCTANENZFATR-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-咪唑啉酮 、 3-丁烯-2-醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-(2-butenyl)-3-methylimidazolidin-2-one 、 (E)-1-(2-butenyl)-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Amination of Allylic Alcohols with Cyclic Ureas and Related Nucleophiles

  摘要：

  A 1:1 mixture of [P(t-Bu)(2)-o-biphenyl]AuCl and AgSbF6 catalyzes the Intermolecular amination of allylic alcohols with 1-methylimidazolidin-2-one and related nucleophiles that, in the case of gamma-unsubstituted or gamma-methyl-substituted allylic alcohols, occurs with high gamma-regloselectivity and syn-stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol902923e