tert-butyl (1 R,3R,5R)-3-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1148048-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1 R,3R,5R)-3-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3R,5R)-3-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 1148048-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: KGWICYYYJSWDRU-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1 R,3R,5R)-3-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(1-(5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  这项发明涉及杂环衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2021123785A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 三氧化硫吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (1 R,3R,5R)-3-formyl-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型三环化合物作为凋亡蛋白（IAP）拮抗剂的抑制剂的设计，立体选择性合成和生物学评估

  摘要：

  我们最近报道了八氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪A作为凋亡蛋白（IAP）拮抗剂抑制剂的先导化合物的发现。为了开发具有良好PK特性的IAP拮抗剂，我们基于A与A的共晶体结构分析，设计了新颖的三环化合物八氢-1 H-环丙烷[4,5]吡咯并[1,2- a ]吡嗪1和2。蜂窝IAP-1（cIAP-1）。额外的环丙烷部分用于封闭化合物A的预测代谢位点，而不会损害对cIAP的结合亲和力。化合物1和2经由中间体4a和5b '立体选择性地合成，所述中间体通过乙酯3a和甲硅烷基醚3b '的Simmons-Smith环丙烷化获得。化合物1和2显示在MDA-MB-231乳腺癌细胞强生长抑制和相比于提高的代谢稳定性甲。化合物2表现出显着的体内PD作用，以剂量依赖性方式增加肿瘤坏死因子-αmRNA。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.020

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• THIOPHENE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：GRANBERG Kenneth

  公开号：US20090111825A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：GRANBERG Kenneth

  公开号：US20090111820A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED PYRROLIDINE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE PYRROLIDINE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009054791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds (I) as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs) (formula I), vvherein R1 is methyl, halogen or cyano; R2 is hydrogen or fluoro; R-3 k hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3, alfeuxy, OR5 or NR5R6; R4 is C1-C3 alkyl or cyclopropyl; R5 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R6 is hydrogen or C1-C3 alkyl; X is (formula) Y is pyrrolidine fused with C3-C5 cycloalkyl; to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds