3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid amide | 109812-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid amide
• 英文别名: 3-(1-Phenyl-cyclohexyl)-propionsaeure-amid；3-phenyl-3-cyclohexanepropanamide；3-(1-phenylcyclohexyl)propanamide
• CAS: 109812-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: PIZQYPJBCGDOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid 、 邻氯苯胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-phenyl-cyclohexyl)-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents

  摘要：

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。

  公开号：

  EP0806205A3

文献信息

• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。
• US6060484A
  申请人：——

  公开号：US6060484A

  公开（公告）日：2000-05-09
• US6159990A
  申请人：——

  公开号：US6159990A

  公开（公告）日：2000-12-12
• US6620815B1
  申请人：——

  公开号：US6620815B1

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997041846A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.(FR) La présente invention décrit des composés pouvant inhiber un virus enveloppe en empêchant la fusion du virus et de la cellule hôte. Le virus peut être inhibé dans une cellule contaminée, dans une cellule réceptive aux infections ou chez un mammifère nécessitant ladite inhibition.