5-isobutyl-thiophene-2-carboxylic acid | 5681-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-isobutyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Methylpropyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 5681-91-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• mdl: MFCD01211014
• 分子量: 184.259
• InChiKey: QKSXJQJLJNLEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  303.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isobutyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-甲基辛酸
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3640 - 3643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-isobutyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/29306

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(Methyloxycarbonyl)thiophene sulfonamides as high affinity AT2 receptor ligands
  作者：Johan Wannberg、Johan Gising、Jens Lindman、Jessica Salander、Hugo Gutiérrez-de-Terán、Hanin Ablahad、Selin Hamid、Alfhild Grönbladh、Iresha Spizzo、Tracey A. Gaspari、Robert E. Widdop、Anders Hallberg、Maria Backlund、Anna Leśniak、Mathias Hallberg、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115859

  日期：2021.1

  have been synthesized. Several selective AT2 receptor ligands were identified, among those a tert-butylimidazole derivative (20) with a Ki of 9.3 nM, that demonstrates a high stability in human liver microsomes (t½ = 62 min) and in human hepatocytes (t½= 194 min). This methyloxycarbonylthiophene sulfonamide is a 20-fold more potent binder to the AT2 receptor and is considerably more stable in human liver

  已经合成了一系列间位取代的苯乙酮衍生物，包括N -（烷氧基羰基）噻吩磺酰胺片段。鉴定了几种选择性 AT2 受体配体，其中K i为 9.3 nM的叔丁基咪唑衍生物 ( 20 )在人肝微粒体 (t ½ = 62 分钟) 和人肝细胞 (t ½ = 194 分钟）。这种甲氧羰基噻吩磺酰胺是 AT2 受体结合剂的 20 倍，并且在人肝微粒体中的稳定性比先前报道和广泛研究的结构相关的 AT 2 R 原型拮抗剂3强得多(C38)。配体20作为 AT2R 激动剂并引起 AT2R 介导的预收缩小鼠主动脉的浓度依赖性血管舒张。此外，与咪唑衍生物 C38 相比，叔丁基咪唑衍生物20是 CYP3A4、CYP2D6 和 CYP2C9 的弱抑制剂。本文证明，较小的烷氧基羰基使这一系列AT2选择性化合物中的配体更不易降解，并且在烷氧基羰基截断后可以保持高AT2受体亲和力。通过对接计算结合分子动力学模拟探索了最有效的 AT
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150057298A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, m, R 2 , Y, R 3 , Z, n, R 4 , A and B are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiophene derivatives as S1P1/EDGE1 receptor agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100048648A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。