pentiptycene | 87207-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: pentiptycene
• 英文别名: Undecacyclo[22.6.6.69,16.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,30.031,36.037,42]dotetraconta-2(23),3,5,7,10,12,14,17,19,21,25,27,29,31,33,35,37,39,41-nonadecaene
• CAS: 87207-48-5
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: BGNVBPJCVHBKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烷-1,4-二胺 、 pentiptycene 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Calixporphyrin - a New Type of Porphyrinoid Container Molecule

  摘要：

  本文描述了从蒽到钙卟啉这种新型卟啉容器分子的高效合成路线。钙卟啉具有确定尺寸的刚性框架和高度对称性，在分子识别和催化方面具有有趣的特性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3097
• 作为产物：
  描述：

  undecacyclo[22.6.6.69,16.02,23.04,21.06,19.08,17.010,15.025,30.031,36.037,42]dotetraconta-2(23),4,6(19),8(17),10,12,14,20,25,27,29,31,33,35,37,39,41-heptadecaene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到pentiptycene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• Anthracene Capped Isobenzofuran: A Synthon for the Preparations of Iptycenes and Iptycene Quinones
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/ol200309v

  日期：2011.4.1

  Anthracene capped isobenzofuran 5 (5,6-(9,10-dihydroanthracen-9,10-yl)isobenzofuran) was synthesized for the first time. It is a highly reactive and versatile synthon for the synthesis of iptycene derivatives via Diels−Alder reactions. Cycloadducts 10 could be readily deoxygenated to iptycenes 11. Two new reactions of PhI(OAc)2/TfOH have been explored. Endoxides 10 were directly oxidized to iptycene

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。
• Carboxylic acids as anchoring components on aluminum oxide for the alignment relay technique of single-walled carbon nanotubes
  作者：Monika R. Snowdon、Shirley Wang、Nour Mashmoushi、Scott W. Hopkins、Derek J. Schipper

  DOI：10.1039/d0nj05154c

  日期：——

  The alignment of semiconducting single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) can contribute to faster, lighter, and more efficient transistors, but the process needs optimization for mass production. We have previously described an alignment relay technique (ART) to facilitate the simultaneous orientation, diameter, and length of SWCNTs when placed on a substrate surface. To expand ART's utility, compatibility

  半导体单壁碳纳米管（SWCNT）的排列可有助于更快，更轻，更高效的晶体管，但是该工艺需要优化以进行批量生产。先前我们已经描述了一种对准中继技术（ART），当将SWCNT放置在基板表面上时，它可以同时实现SWCNT的定向，直径和长度。为了扩展ART的效用，需要实现与多种表面的兼容性。在这里，我们报道了ART在Al 2 O 3上的无效性，并且我们建议分子镊子需要一种羧酸才能与氧化铝结合。我们用两种液晶溶剂测试了新的羧酸部分，以改善在二氧化硅以及原子层沉积的氧化铝和α-Al上的取向2 O 3基板。我们表明，相对于第一代ART分子，羧酸改性将Al 2 O 3表面上的SWCNTs排列提高了20％。我们使用量子化学计算来探索纳米管与茂金属分子镊子的相互作用。我们的计算结果表明，茂金属在茂茂茂衍生物的结合口袋中的取向非常重要。我们的工作优化了ART在各种电子设备基板上沉积的适用性。
• Tritriptycene: a D3h C62 hydrocarbon with three U-shaped cavities
  作者：Abdollah. Bashir-Hashemi、Harold. Hart、Donald L. Ward

  DOI：10.1021/ja00281a038

  日期：1986.10
• Reduction of DMAD-anthracene adducts. Synthesis and conformations of substituted cyclodecadienes
  作者：Ashok Anantanarayan、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00003a019

  日期：1991.2

  A general method for reducing DMAD-anthracene adducts to the corresponding enediols is described. Thus, the ester groups of 1 were reduced without C = C reduction using the DIBAH-nBuLi ''ate'' complex to give previously unknown 2 in high yield. Analogous enediols 5-7 were similarly prepared. Base treatment of dibromide 3 and dithiol 9, both prepared from 2 by standard methods, gave conformationally rigid dithiacyclodecadiene 10. With o-, m-, and p-xylylenedithiols, dibromide 3 gave respectively the conformationally labile cyclophanes 12 and 13 and the rigid cyclophane 14. Tetrabromide 16 and dithiol 9 gave cuppedophane 17, but tetrabromide 18 and 9 formed bis-m-cyclophane 19 instead.
• USE OF 1,2,4,5-TETRABROMOBENZENE AS A 1,4-BENZADIYNE EQUIVALENT: anti- AND syn-1,4,5,8-TETRAHYDROANTHRACENE 1,4:5,8-DIEPOXIDES
  作者：Shahlai, Khalil、Acquaah, Samuel Osafo、Hart, Harold、Leazer, John、Smith, Amos B.

  DOI：10.15227/orgsyn.075.0201

  日期：——