(1R,3S,4S)-3-formyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 188057-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,3S,4S)-3-formyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,3S,4S)-3-formyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 188057-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: SBGUXKCMANRLIX-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-3-formyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₄H₂₀BrN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  四环吲哚类 NS5A 抑制剂周围脯氨酸修饰的构效关系

  摘要：

  我们描述了脯氨酸修饰在我们的基于四环吲哚的系列非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂中对其复制子谱的影响。这项工作确定了 NS5A 抑制剂具有改善和平坦的耐药谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.097
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-((1R)-1-苯基乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (1R,3S,4S)-3-formyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009104155A1

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08236801B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新颖的2-aza-bicyclo[2.2.1]庚烷衍生物(I)的公式，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐用作药物，特别是用作促醒素受体拮抗剂。
• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110009401A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷衍生物，其中A，B，n和R1如说明书所述，并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970283B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• US6001849A
  申请人：——

  公开号：US6001849A

  公开（公告）日：1999-12-14