1-bromo-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzene | 1214326-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1214326-55-2
• 化学式: C₈H₄BrF₅
• 分子量: 275.016
• InChiKey: GJQUPCZOIWIUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。

  公开号：

  WO2013124286A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以22%的产率得到1-bromo-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。

  公开号：

  WO2013124286A1

文献信息

• 6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND BACTERICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1375483A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I):    wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.

  根据本发明的6-氯-3-吡啶基甲基丙胺衍生物或其酸加成盐由下式(I)表示： 其中 W 代表 3,5-二三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氯-5-氟苯基、2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基等基团。
• [EN] ACRYLAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACRYLAMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰胺类化合物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023036217A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  一类丙烯酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP2817312B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivatives, preparation process thereof and bactericides
  申请人：——

  公开号：US20040152903A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I): 1 wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.
• US9181259B2
  申请人：——

  公开号：US9181259B2

  公开（公告）日：2015-11-10