2-Thionyl-naphthylamin | 15057-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Thionyl-naphthylamin
• 英文别名: Vtacuqqkxykkra-uhfffaoysa-；2-(sulfinylamino)naphthalene
• CAS: 15057-55-3
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• 分子量: 189.238
• InChiKey: VTACUQQKXYKKRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  123 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thionyl-naphthylamin 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5-dioxo-(4at,12ct)-1,2,3,4,4a,5,6,12c-octahydro-5λ⁶-1r,4c-methano-benzo[e]naphtho[2,1-c][1,2]thiazine-2c,3t-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 2-Thionyl-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des 2,3-Benzolazo-naphtols

  摘要：

  2,3-氨基邻苯二甲酰亚砜在2,3-Oxythionylylphyllaminüberführen中，与Phenylhydroxylamin durch Disproportionierung在2,3-Benzolazo-naphtol和2,3-oxynaphtylsulfaminsäuresAnilinü联用。2,3-Benzolazo-naphtol ist im Gengensatz zu den bekannten Benzolazo-naphtolen orangegelb。Trotzdem die Substanz einen Kupferkomplex bilden kann，苯并萘基萘的原位取代物，das keine Hydrazonform bilden kann。也可以在模具中使用羟丙基硫醚，也可以在辛辛·冯·威特（ Auxochrom im Sinne von O. Witt）处使用。铸造金属加工专家

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340314

文献信息

• Synthesis of S(IV)‐Stereogenic Chiral Thio‐Oxazolidinones via Palladium‐Catalyzed Asymmetric [3+2] Annulations
  作者：Bao‐Cheng Wang、Fang Hu、Jiahui Bai、Fen‐Ya Xiong、Peng Chen、Jianye Li、Ying Tan、Yin‐Long Guo、Wen‐Jing Xiao、Liang‐Qiu Lu

  DOI：10.1002/anie.202319728

  日期：2024.3.22

  Two Pd-catalyzed asymmetric [3+2] annulations are disclosed, providing a modular platform for the enantioselective synthesis of chiral thio-oxazolidinones. Preliminary mechanistic studies are performed to rationalize the observed enantio- and diastereo-controls.

  公开了两种Pd催化的不对称[3+2]环化，为手性硫代恶唑烷酮的对映选择性合成提供了模块化平台。进行初步机制研究以使观察到的对映体和非对映体控制合理化。
• Amarasekara, Ananda S.; Pathmasiri, W. Wimal, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 13, p. 1653 - 1658
  作者：Amarasekara, Ananda S.、Pathmasiri, W. Wimal

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 274, p. 255
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Wichterle; Rocek, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 1768,1779
  作者：Wichterle、Rocek

  DOI：——

  日期：——
• Kataev,E.G.; Plemenkov,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1056 - 1057
  作者：Kataev,E.G.、Plemenkov,V.V.

  DOI：——

  日期：——