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1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylphenylamino)but-2-en-1-one | 873665-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylphenylamino)but-2-en-1-one
英文别名
1-Phenyl-3-[2-(phenylsulfanyl)anilino]but-2-en-1-one;1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylanilino)but-2-en-1-one
1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylphenylamino)but-2-en-1-one化学式
CAS
873665-45-3
化学式
C22H19NOS
mdl
——
分子量
345.465
InChiKey
FXBYBMBXDVMUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2898c242031a99ef941507eef6722cc2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylphenylamino)but-2-en-1-onenickel diacetate甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到bis[1-phenyl-3-(2-methylsulfanylphenylaminato)but-2-en-1-one]nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    New ligands, viz., thioether-containing beta-aminovinyl ketones, and Ni-II complexes with these ligands were synthesized. The compounds were characterized by X-ray diffraction analysis, EXAFS, NMR, and IR spectroscopy, and magnetochemistry.
    DOI:
    10.1023/a:1021321022710
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基二苯硫醚1-苯基-1,3-丁二酮甲酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到1-phenyl-3-(2-phenylsulfanylphenylamino)but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds containing heteroatoms and their use in ziegler-natta catalyst with single activation center
    摘要:
    公开号:
    EP2039677B1
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文献信息

  • Organic compounds containing heteroatoms and their use in ziegler-natta catalyst with single activation center
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:EP2039677B1
    公开(公告)日:2014-04-23
  • ——
    作者:A. I. Uraev、V. P. Kurbatov、A. L. Nivorozhkin、L. S. Tyl"chenko、V. G. Vlasenko、L. N. Divaeva、K. A. Lyssenko、M. Yu. Antipin、A. D. Garnovskii
    DOI:10.1023/a:1021321022710
    日期:——
    New ligands, viz., thioether-containing beta-aminovinyl ketones, and Ni-II complexes with these ligands were synthesized. The compounds were characterized by X-ray diffraction analysis, EXAFS, NMR, and IR spectroscopy, and magnetochemistry.
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