2-methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3-triazaphosphole | 52713-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3-triazaphosphole
• 英文别名: 2-Methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3λ³-triazaphosphole；2-methyl-5-phenyl-1,2,4,3-triazaphosphole；phenyl-5 methyl-2 triazaphosphole-1,2,4,3；2-Methyl-5-phenyl-1,2,4,3-triazaphosphol；2-methyl-5-phenyl-2H-[1,2,4,3]triazaphosphole；2-Methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3λ³-triazaphosphol
• CAS: 52713-97-0
• 化学式: C₈H₈N₃P
• 分子量: 177.145
• InChiKey: OVZRPSHWOBUROA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3-triazaphosphole 在 氨 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5-phenyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-3λ5-[1,2,4,3]triazaphosphol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Boisdon, Marie-Therese; Lopez, Lucien; Malavaud, Christian, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1725 - 1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,1-trimethyl-3-phenyl-6,9-dithia-1,2,4-triaza-5λ5-phosphaspiro[4.4]non-3-en-5-amine 生成 2-methyl-5-phenyl-2H-1,2,4,3-triazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Les dithiaphospho(III)lanes-1,3,2, noveaux precurseurs de derives du phosphore penta- et dicoordine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74562-x

文献信息

• 1,2,4,3-Triazaphosphole
  作者：Y. Charbonnel、J. Barrans

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80101-9

  日期：1976.1

  The synthesis of various derivatives of 1,2,4,3-triazaphospholes by two methods is described and two kinds of isomers are separated by a chemical method. Their chemical properties have been studied by means of 31P NMR from the point of view of basicity, complexation, reactivity of the double bonds and electrophilicity of the dicoordinated P atom. Their chemical behaviour suggests that they contain

  描述了通过两种方法合成1,2,4,3-三氮唑磷的各种衍生物，并通过化学方法分离了两种异构体。从碱度，络合，双键的反应性和双配位P原子的亲电性的角度，已经通过31 P NMR研究了它们的化学性质。它们的化学行为表明它们包含II电子的离域系统。
• Vier- und Fünfgliedrige phosphorheterocyclen
  作者：Josef Helmut Weinmaier、Helmut Tautz、Alfred Schmidpeter、Siegfried Pohl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94400-0

  日期：1980.1

  as shown by the NMR spectra of the complexes, particularly by the two and three bond phosphorus coupling J(31P183W) and J(31PM13C). This is confirmed by an X-ray structure determination for the 1,5-dimethyldiazaphosphole pentacarbonylchromium. The endocyclic angle at phosphorous in this complex is slightly opened, apart from that the ring is almost unchanged. The coordination octahedra are disordred

  1,5-和2,5-二取代的1,2,3，σ 2 -二和1,2,4,3-σ 2 -三azaphospholes替换金属羰一种CO。在所得的配合物中，金属与配体的（非碱性磷P而非吡啶吡啶N结合），如配合物的NMR光谱所示，尤其是通过二键和三键磷偶合J（31 P 183 W）和Ĵ（31 PM 13C）。通过对1，5-二甲基二氮杂磷五羰基铬的X射线结构测定证实了这一点。在该络合物中，磷的内环角稍微开了，除了环几乎没有变化。协调八面体在晶格中错位；CO和二氮杂磷统计学上占据两个顺式位置。
• Action des composes dicarbonyles-1,2 sur des composes du phosphore dicoordonne a liaison pn et sur leurs oligomeres.
  作者：O. Diallo、M.T. Boisdon、C. Malavaud、L. Lopez、M. Haddad、J. Barrans

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81615-4

  日期：1984.1

  Triazaphospholes react with 1,2-diketones to give spirocyclic phosphorus compounds by a 1.1 addition at phosphorus atom; with o-quinones one obtains spirobicyclic hexacoordinated phosphorus compounds. The reaction of 1,2-diketones with λ3-phosphazene oligomers appears different, to some extent, and can be used as a test for the existence of a monomer-oligomer equilibrium.

  三氮唑磷与1,2-二酮反应，在磷原子上加成1.1，得到螺环磷化合物；与邻醌一起获得螺双环六配位磷化合物。的1,2-二酮与λ反应3个磷腈低聚物出现不同，在一定程度上，并且可以被用作单体的低聚物均衡的存在进行测试。
• Schmidpeter, A.; Bansal, R. K.; Karaghiosoff, K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 349 - 354
  作者：Schmidpeter, A.、Bansal, R. K.、Karaghiosoff, K.、Steinmueller, F.、Spindler, C.

  DOI：——

  日期：——
• Diallo, O. S.; Lopez, L.; Rodi, Y. Kandri, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 17 - 20
  作者：Diallo, O. S.、Lopez, L.、Rodi, Y. Kandri、Barrans, J.

  DOI：——

  日期：——