(5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• 分子量: 225.292
• InChiKey: RZTWYYBSFGCMJM-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-甲基罗丹宁 在 amberlyst 26 作用下， 以96 %的产率得到(5Z)-5-(furan-2-ylmethylidene)-3-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Amberlyst 26 作为绿色高效碱催化剂超声加速绕丹宁和羰基化合物的无溶剂缩合反应

  摘要：

  已报道了 Amberlyst 26 催化的各种脂肪醛、环烷酮和苯甲醛与绕丹宁的无溶剂缩合反应。人们发现该催化剂的效率、简单的后处理、简单的回收程序以及高催化剂可回收性而收率多次没有任何显着变化，这些都是令人感兴趣的。此外，超声波照射的急剧加速被认为对于在短时间内以中等至良好的产率有效地形成亚烷基罗丹宁、环亚烷基罗丹宁和亚芳基罗丹宁。

  DOI：

  10.1080/17415993.2023.2173008

文献信息

• Organocatalytic Synthesis of N-Substituted 5-Arylidene Rhodanines
  作者：N.S. Devi、Nirada Devi

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20279

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of N-substituted 5-arylidene rhodanines has been developed via aldol condensation of N-substituted rhodanines with aromatic aldehydes using L-proline as the catalyst in water at room temperature. The attractive features of this protocol are simple experimental procedures, cleaner reactions, column free, high yield and avoid the use of toxic solvents.

  通过在水相中以L-脯氨酸为催化剂，室温下实现N-取代硫氰酸酯与芳香醛的aldol缩合反应，我们开发了一种简便高效的N-取代5-芳亚胺硫氰酸酯合成方法。该方法的突出优点包括实验操作简便、反应过程清洁、无需柱层析、产率高以及避免了有毒溶剂的使用。