γ-Benzoylcarbamoyl-acetessigsaeure | 93041-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-Benzoylcarbamoyl-acetessigsaeure
• 英文别名: 5-Benzamido-3,5-dioxopentanoic acid
• CAS: 93041-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: QOXFLHZSQCPYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-7-chlor-4.5-dioxo-pyrano-<3.4-e>-<1.3>-oxazin 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 γ-Benzoylcarbamoyl-acetessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  695.与丙二酰氯杂环合成。第五部分：腈中的5-氧吡喃并[3,4-e]-[1,3]-恶嗪及其降解为4-氧-1,3-恶嗪和其他产品

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003553

文献信息

• Amido compounds and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20010023297A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  A 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compounds can be produced by reacting a 6-halomethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound with a primary or secondary amine and carbon monoxide. The reaction may be carried out in the presence of a catalyst comprising a platinum group metal. 3-oxopentanedicarboxylic acid monoamides and 3-oxopentanedicarboxylic acid amide esters can be are produced by reacting 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound with an alcohol or water. Using such intermediates, 6-aminocarbonylmethyl-4H-2,3-dioxin-4-one compound, 3-oxopentanedicarboxylic acid amide esters can provide in an easy and simple and efficient manner.

  6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物可以通过将6-卤甲基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物与一次或二次胺和一氧化碳反应来制备。反应可以在铂族金属催化剂的存在下进行。通过将6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物与醇或水反应，可以生产3-氧代戊二酸单酰胺和3-氧代戊二酸酰胺酯。使用这些中间体，可以以简单高效的方式提供6-氨基甲酰基-4H-2,3-二氧杂环戊酮化合物和3-氧代戊二酸酰胺酯。
• US6548674B2
  申请人：——

  公开号：US6548674B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• US6657069B2
  申请人：——

  公开号：US6657069B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• 695. Heterocyclic syntheses with malonyl chloride. Part V. 5-Oxopyrano[3,4-e]-[1,3]-oxazines from nitriles, and their degradation to 4-oxo-1,3-oxazines and other products
  作者：S. J. Davis、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/jr9620003553

  日期：——