N-(5-Vinyl-pyridin-2-yl)-2.2-dimethylpropionamide | 207922-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-Vinyl-pyridin-2-yl)-2.2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-(5-vinylpyridin-2-yl)pivalamide；2,2-Dimethyl-N-(5-vinylpyridin-2-yl)-propionamide；N-(5-ethenylpyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 207922-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: DUSUDDSKKLCVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Vinyl-pyridin-2-yl)-2.2-dimethylpropionamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford N-(5-ethylpyridin-2-yl)pivalamide (22 g, 95%)的产率得到N-(5-ethylpyridin-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of ATP-binding cassette transporters

  摘要：

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运体或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08324207B2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(5-Vinyl-pyridin-2-yl)-2.2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-Adrenergic agonists to reduce a wasting condition
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0887079A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The present invention relates to the use of certain β-adrenergic agonists, their pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically acceptable salts of either entity, or pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, for the manufacture of a medicament to reduce a wasting condition in a mammal (e.g., human).

  本发明涉及使用某些β-肾上腺素受体激动剂，它们的药学可接受的前药，任何一种实体的药学可接受的盐，或含有上述任何成分的药物组合物，用于制造一种药物，以减少哺乳动物（例如人类）中的消耗性疾病。
• Process for substituted pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06291489B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to processes for preparing compounds of the formula (I) and to processes for preparing certain intermediates of the formula wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates novel to compounds of the formulae (II).

  这项发明涉及制备化合物(I)的过程以及制备化合物的某些中间体的过程，其中R1为硝基、氨基或保护氨基；R2为H、氟、氯、三氟甲基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)氧基、氨基或保护氨基；X1为OH或适当的离去基团，在该过程中使用。该发明还涉及化合物(II)的新颖化合物。
• [EN] PROCESS FOR SUBSTITUTED PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998021184A1

  公开（公告）日：1998-05-22

  (EN) This invention relates to processes for preparing compounds of formula (I) which are $g(b)-adrenergic receptor agonists, and to processes for preparing certain intermediates of formula (IIA) wherein R1 is nitro, amino or protected amino; R2 is H, fluoro, chloro CF3, nitro, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, amino or protected amino; and X1 is OH or a suitable leaving group, used in that process. The invention also relates to novel compounds of the formulae (II).(FR) Procédés de préparation de composés de formule (I) qui sont des agonistes du récepteur adrénergique B, et procédés de préparation de certains intermédiaires de formule (IIA), dans lesquelles R1 est nitro, amino ou amino protégé, R2 est H, fluoro, chloro CF3, nitro, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, amino ou amino protégé, et X1 est OH ou un groupe labile approprié, utilisés dans lesdits procédés. La présente invention concerne également des composés des formules (II).

  该发明涉及制备公式（I）化合物的过程，该化合物是$g(b)-肾上腺素受体激动剂，以及制备公式（IIA）中某些中间体的过程，其中R1是硝基，氨基或保护氨基；R2是H，氟，氯，CF3，硝基，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氨基或保护氨基；X1是OH或适当的离去基团，在该过程中使用。该发明还涉及公式（II）的新化合物。
• .beta.-adrenergic agonists to reduce a wasting condition
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06001856A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention relates to the use of certain .beta.-adrenergic agonists to reduce a wasting condition in a mammal (e.g., human).

  本发明涉及使用某些β-肾上腺素受体激动剂来减少哺乳动物（例如人类）的消耗状况。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20080019915A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。