3-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ol | 86240-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-3-hydroxymethyl tetrahydropyran；3-(Hydroxymethyl)oxan-4-ol
• CAS: 86240-50-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: XRABMQSZUPRKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ol 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 (4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Olsen; Brandal, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 420,423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基-四氢-吡喃 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 3-Hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 1326,1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR SPLITTING WATER-SOLUBLE ETHERS
  申请人：——

  公开号：US20030187308A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process for production of 1,3-propanediol including the steps: (a) hydrating acrolein in the presence of an acid hydration catalyst; (b) catalytically hydrogenating the reaction mixture of step (a), which reaction mixture comprises 3-hydroxypropionaldehyde and is freed of unreacted acrolein; (c) refining the reaction mixture of step (b) containing water, 1,3-propanediol and the by-products boiling higher than 1,3-propanediol; and (d) treating 4-oxa-1,7-heptanediol to form 1,3-propanediol by (1) removing a boiler sump comprising 4-oxa-1,7-heptanediol from the refining step (c), (2) treating the boiler sump in an aqueous solution in the presence of an acid catalyst at about 200 to about 300° C. to form a solution comprising 1,3-propanediol, (3) neutralizing the solution obtained is step (2), and returning the neutralized solution from step (3) to the refining step (c). In addition, a process for splitting oligomeric water-soluble ether comprising: (a) treating an aqueous solution comprising oligomeric water-soluble ether in the presence of homogeneous acid catalyst at a temperature of from about 200 to about 300 ° C. to form the monomer of the oligomeric water-soluble ether; and (b) neutralizing the solution obtained in step (a),

  生产1,3-丙二醇的过程包括以下步骤：(a) 在酸性水合催化剂存在下水合丙烯醛；(b) 在步骤(a)的反应混合物中进行催化加氢，该反应混合物包括3-羟基丙醛并且除去未反应的丙烯醛；(c) 精制步骤(b)的反应混合物，其中包含水、1,3-丙二醇和沸点高于1,3-丙二醇的副产物；以及(d) 通过处理4-氧杂-1,7-庚二醇来形成1,3-丙二醇，方法为：(1) 从精制步骤(c)中去除包含4-氧杂-1,7-庚二醇的锅炉底液，(2) 在酸性催化剂存在下，在约200至约300°C的水溶液中处理锅炉底液以形成包含1,3-丙二醇的溶液，(3) 中和步骤(2)中获得的溶液，并将从步骤(3)中中和的溶液返回到精制步骤(c)。此外，还包括一种分解寡聚水溶性醚的过程，包括：(a) 在均相酸性催化剂存在下处理含有寡聚水溶性醚的水溶液，在约200至约300°C的温度下形成寡聚水溶性醚的单体；以及(b) 中和步骤(a)中获得的溶液。
• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Propandiol
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0577972A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  1,3-Propandiol (PD) wird durch Hydratisierung von Acrolein zu 3-Hydroxypropionaldehyd (HPA) mit anschließender katalytischer Hydrierung gewonnen. Als ausbeuteminderndes Nebenprodukt entsteht 4-Oxa-1,7-heptandiol (OD). Erfindungsgemäß wird zum Zwecke der Erhöhung der Ausbeute an 1,3-Propandiol das bei der Aufarbeitung des PD und OD enthaltenden Reaktionsgemischs destillativ abgetrennte OD in wäßriger Lösung bei 100 bis 300 °C mit einem sauren Feststoffkatalysator, insbesondere einem sauren Zeolithen, behandelt und das vom Feststoffkatalysator befreite Reaktionsgemisch in die Aufarbeitungsstufe des PD und OD enthaltenden Reaktionsgemischs zurückgeführt.

  1,3-丙二醇 (PD) 是由丙烯醛水合生成 3-羟基丙醛 (HPA)，然后进行催化氢化反应而得到的。4-氧杂-1,7-庚二醇（OD）作为减产副产品生成。 根据本发明，为了提高 1,3-丙二醇的产率，在含有 PD 和 OD 的反应混合物的加 工过程中，通过蒸馏分离出来的 OD 在水溶液中用酸性固体催化剂（特别是酸性沸石）在 100 至 300 °C 的温度下进行处理，从固体催化剂中分离出来的反应混合物再循环到含有 PD 和 OD 的反应混合物的加 工阶段。
• Verfahren zur Spaltung von wasserlöslichen Ethern
  申请人：E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1201633A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Verfahren zur Spaltung von wasserlöslichen Ethern, bei dem man eine wäßrige Lösung des Ethers in Gegenwart von Säuren im Temperaturbereich von 200 bis 300 °C behandelt.

  分离水溶性醚的工艺，其中醚的水溶液在酸的存在下于 200 至 300 °C 的温度范围内进行处理。
• Schulz; Wagner, Angewandte Chemie, 62<1950<105,109,116
  作者：Schulz、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059
  作者：Hanschke

  DOI：——

  日期：——