N,N'-m-phenylenedimethylenebis(pyridin-2-one) | 136643-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-m-phenylenedimethylenebis(pyridin-2-one)
• 英文别名: N,N'-m-phenylenedimethylene-bis(pyridine-2-one)；1-[[3-[(2-Oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-one
• CAS: 136643-16-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: ZGJFTMJXKSYDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thulium(III) nitrate hydrate 、 N,N'-m-phenylenedimethylenebis(pyridin-2-one) 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到[Tm2(N,N'-m-phenylenedimethylenebis(pyridine-2-one)3(NO3)6]
  参考文献：
  名称：

  金属离子对扩展配体N，N'-间苯二亚甲基双（吡啶-2-酮）形成的配合物结构的影响

  摘要：

  摘要报道了由N，N'-间苯二亚甲基双（吡啶-2-酮），m-XBP2，镧系元素离子和Y（III），Th（IV），Co（ II）和Zn（II），其中的四个已通过单晶X射线研究得到了充分表征。化合物Zn（m-XBP2）X2（X = Cl，Br，I）形成在锌中心具有四面体ZnO2X2配位几何形状的链状聚合物。相反，化学计量为Th3（m-XBP2）4（NO3）12的硝酸or（IV）配合物具有包含成对的单体阳离子[Th（m-XBP2）2（NO3）3] +的非聚合结构，两个二齿m-XBP2配体和三个螯合硝酸根配体，以及一个Th（NO3）6 2-反配阴离子。还给出了化合物M2（m-XBP2）3（NO3）6（M = Eu，Tb）的光致发光数据。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00277-9
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridone sodium salt 、 间二溴苄 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到N,N'-m-phenylenedimethylenebis(pyridin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Formation of a novel three-dimensional network of 48-membered rings in the compound [Ni(m-XBP)3](ClO4)2

  摘要：

  对复杂物[Ni(m-XBP)3](ClO4)2·3H2O [m-XBP = N,N′-m-苯基二亚甲基-双(pyridin-2-one)]的X射线衍射研究表明，它形成了一种新颖的三维48元环网络，围绕S6轴排列，从而创造了一系列交联的三重螺旋结构。

  DOI：

  10.1039/c39940001825

文献信息

• [EN] PYRIDINONES USEFUL AS ANTIATHEROSCLEROTIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009848A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention relates to novel compounds of formula (I), and a method of using these compounds in mammals as therapeutic agents for the prevention or treatment of atherosclerosis and related diseases. In the said formula, R1 includes substituted pyridinones, pyridinyloxy, benzoxazoles, and benzoxazolin-2-thiones; and cis-CH=CHCH2OC(O)O(C1-C4)alkyl, -(CH2)nCH(OH)CH2O-phenyl-CO2R3, and -(CH2)nC(=O)CH2O-phenyl-CO2R3.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule (I), ainsi qu'un procédé d'utilisation de ces composés chez les mammifères comme agents thérapeutiques pour la prévention ou le traitement de l'athérosclérose et des maladies associées. Dans ladite formule, R1 comprend les substances suivantes: pyridinones, pyridinyloxy, benzoxazoles et benzoxazolin-2-thiones substitués; et cis-CH=CHCH2OC(O)O(C1-C4)alkyle, -(CH2)nCH(OH)CH2O-phényle-CO2R3, et -(CH2)nC(=O)CH2O-phényle-CO2R3.