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2-(β-hydroxyethylamino)-2-cyanoadamantane | 950603-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(β-hydroxyethylamino)-2-cyanoadamantane
英文别名
2-(2-hydroxyethylamino)adamantane-2-carbonitrile;2-(beta-Hydroxyethylamino)-2-cyanoadamantane
2-(β-hydroxyethylamino)-2-cyanoadamantane化学式
CAS
950603-09-5
化学式
C13H20N2O
mdl
——
分子量
220.315
InChiKey
ZVSLOCNWFWHCSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(β-hydroxyethylamino)-2-cyanoadamantane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-amino-2-cyanoadamantane and its derivatives
    摘要:
    Synthetic routes to new amino nitriles with the functional groups at the 2-position of the adamantane core, based on reactions of adamantanonimines with acetone cyanohydrin or of adamantanone cyanohydrin with aliphatic amines, are considered. The products can be used for preparing new biologically active substances, unsymmetrical adamantyl-containing diamines or amino acids.
    DOI:
    10.1134/s1070427212090145
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文献信息

  • Transamination of α-amino nitriles
    作者:Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan
    DOI:10.1134/s1070428014010047
    日期:2014.1
    alpha-Amino nitriles containing a primary amino group undergo transamination with aliphatic and aromatic amines under mild conditions with high yields. A probable reaction mechanism involving intermediate elimination of cyanide ion has been proposed.
  • Synthesis of 2-amino-2-cyanoadamantane and its derivatives
    作者:Yu. V. Popov、V. M. Mokhov、N. A. Tankabekyan、O. Yu. Safronova
    DOI:10.1134/s1070427212090145
    日期:2012.9
    Synthetic routes to new amino nitriles with the functional groups at the 2-position of the adamantane core, based on reactions of adamantanonimines with acetone cyanohydrin or of adamantanone cyanohydrin with aliphatic amines, are considered. The products can be used for preparing new biologically active substances, unsymmetrical adamantyl-containing diamines or amino acids.
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