ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-2-butynoate | 196864-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-2-butynoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxobut-2-ynoate
• CAS: 196864-60-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₅
• 分子量: 281.652
• InChiKey: YVYAGPSQFUIYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-2-butynoate 在 sodium azide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以1.98 g (46%)的产率得到ethyl 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的氮杂苯并蒽啉衍生物，其中：X为O或S；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、全氟较低烷基、卤素、硝基或氰基；C与其连接的碳原子一起形成从吡唑和三唑组成的5-成员芳香杂环，以及含有它们的药物组合物和利用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06124281A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-hydroxy-2-butynoate 在 manganese dioxide ice 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 3.80 g (51%) of the title compound as a brownish-orange oil的产率得到ethyl 4-(4-chloro-2-nitrophenyl)-4-oxo-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Azolobenzazepine derivatives and compositions and method of use thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的氮杂萘并呋喃衍生物：其中：X为O或S；R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、全氟低烷基、卤素、硝基或氰基；C与其所连接的碳原子共同形成一个5-成员芳香杂环，以及含有它们的制药组合物和利用它们治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US06313290B1

文献信息

• AZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES AS NEUROLOGICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0888350A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6124281A
  申请人：——

  公开号：US6124281A

  公开（公告）日：2000-09-26
• US6313290B1
  申请人：——

  公开号：US6313290B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] AZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES AS NEUROLOGICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] PRINCIPES ACTIFS NEUROLOGIQUES DERIVES D'AZOLOBENZAZEPINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997032883A1

  公开（公告）日：1997-09-12

  (EN) The invention relates to azolobenzazepine derivatives of formula (I), wherein: X is O or S; R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, perfluorolower-alkyl, halogen, nitro or cyano; and C together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered aromatic heterocycle, to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'azolobenzazépine représentés par la formule générale (I). Dans cette formule X est O ou S; R1, R2, R3 et R4 sont indépendamment hydrogène, perfluoro-alkyl inférieur, halogène, nitro ou cyano; et C avec les atomes de carbones avec lesquels il possède une liaison forme un hétérocycle aromatique à 5 segments. L'invention, qui concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés, concerne aussi une thérapie de ces troubles neurologiques utilisant de telles compositions.
• Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06124281A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The invention relates to azolobenzazepine derivatives of formula (I), wherein: X is O or S; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, perfluorolower-alkyl, halogen, nitro or cyano; and C together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered aromatic heterocycle selected from the group consisting of a pyrazol and triazole, to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment of neurological disorders utilizing them. ##STR1##

  这项发明涉及式(I)的氮杂苯并蒽啉衍生物，其中：X为O或S；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、全氟较低烷基、卤素、硝基或氰基；C与其连接的碳原子一起形成从吡唑和三唑组成的5-成员芳香杂环，以及含有它们的药物组合物和利用它们治疗神经系统疾病的方法。