(2-amino-5-bromophenyl)(phenyl)methanol | 7141-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-bromophenyl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (2-amino-5-bromophenyl)phenylmethanol；2-amino-5-bromobenzhydrol；2-amino-5-bromo-benzhydrol；2-Amino-5-brom-benzhydrol；5-Brom-2-amino-benzhydrol；5-Brom-2-aminobenzhydrol；(2-amino-5-bromophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 7141-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• mdl: MFCD00453994
• 分子量: 278.148
• InChiKey: CDXWVAUHLDQJEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  424.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)(phenyl)methanol 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 (2-氨基苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  硝基二苯甲烷溴化铵

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240191
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-3,5-dibromobenzophenone 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 (2-amino-5-bromophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  硝基二苯甲烷溴化铵

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240191

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Fused Tetrahydroquinolines via Intra­molecular Aza-Diels–Alder Reaction of ortho-Quinone Methide Imines
  作者：Christoph Schneider、Fabian Hofmann、Cornelius Gärtner、Martin Kretzschmar

  DOI：10.1055/a-1517-7515

  日期：2022.2

  bicyclic core structures with up to three stereocenters within a single step. Herein, this concept is combined with the chemistry of chiral Brønsted acid bound ortho-quinone methide imines to generate a range of interesting fused tetrahydroquinolines in a diastereo- and enantioselective­ manner.

  Aza-Diels-Alder 反应是构建 N-杂环的直接过程，具有固有的原子经济性和立体定向性。分子内策略允许在单个步骤中形成具有多达三个立体中心的双环核心结构。在此，该概念与手性布朗斯台德酸键合邻醌甲基亚胺的化学相结合，以非对映选择性和对映选择性方式生成一系列有趣的稠合四氢喹啉。
• 1,5-Dihydro-benzo[e][1,4]oxazepin-2(1H)-ones containing a 7-(5′-cyanopyrrol-2-yl) group as nonsteroidal progesterone receptor modulators
  作者：Jeffrey C. Kern、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Ray Unwalla、Jay Wrobel、Jeffrey Cohen、Yuan Zhu、Thomas J. Berrodin、Matthew R. Yudt、Richard C. Winneker、Zhiming Zhang、Puwen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.015

  日期：2008.9

  A series of novel 7-(5'-cyanopyrrol-2-yl) substituted benzo[1,4]oxazepin-2-ones were prepared and tested for their progesterone receptor (PR) agonist or antagonist activity in the alkaline phosphatase assay using the human T47D breast carcinoma cell line. Both PR agonists and antagonists were achieved with an appropriate choice of 5-substitution. Several analogs were potent PR agonists (e.g., 12 and

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。
• Metal-free intramolecular oxidative decarboxylative amination of primary α-amino acids with product selectivity
  作者：Yizhe Yan、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c1cc12885j

  日期：——

  A novel metal-free intramolecular oxidative decarboxylative coupling of primary α-amino acids with 2-aminobenzoketones under mild and neutral conditions was developed. Different quinazolines can be selectively obtained by various oxidants.

  开发了一种新型的无金属分子内氧化脱羧耦合反应，适用于在温和中性条件下将初级α-氨基酸与2-氨基苯酮进行反应。通过使用不同的氧化剂，可以选择性地获得各种奎唑啉。
• [EN] DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DIHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014154762A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 and A1 to A5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了通式（I）中的化合物，其中基团R1至R4和A1至A5的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• DIHYDROQUINAZOLINONE ANALOGUES
  申请人：SMETHURST Christian

  公开号：US20140296230A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and A 1 to A 5 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)的化合物，其中基团R1至R4和基团A1至A5具有声明和说明中所给出的含义。该发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。