4-methyl-2-(phenylaminomethyl)phenol | 61593-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(phenylaminomethyl)phenol
• 英文别名: 4-methyl-2-((anilino)methyl)phenol；4-methyl-2-phenylaminomethylphenol；2-Anilinomethyl-4-methyl-phenol；(6-Oxy-3-methyl-benzyl)-anilin；4-Methyl-2-phenylaminomethyl-phenol；2-(Anilinomethyl)-4-methylphenol
• CAS: 61593-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: HDZSBVQHMJXEFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(phenylaminomethyl)phenol 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到6,6'-dimethyl-3,3'-diphenyl-3,3',4,4'-tetrahydro-2,2'-spirobi[benzo[e][1,3,2]oxazasiline]
  参考文献：
  名称：

  恶唑草胺和恶唑啉的合成，结构和热解†

  摘要：

  通过取代的2-（氨基甲基）苯酚分别与氯化硅（IV）和锗（IV）反应，合成了七个硅和锗的新螺环酰胺基醇盐。螺环化合物1-7表现出一般的结构基序M [OC 6 H 3（CH 2 NR 1）-2-R 2 -4] 2 [M = Si，R 1 = Ph，R 2 = H（1），我（2），溴（3）; M = Ge，R 1 = Ph，R 2 = H（4），Me（5），Br（6）; M ＝ Ge，R 1＝ i-Pr，R 2＝ H（7）]。使用2-（乙基氨基）苄醇和氯化锗（IV）作为起始原料，得到螺环化合物Ge [EtNC 6 H 4（CH 2 O）-2] 2（8）。通过使Ge [N（SiMe 3）2 ] 2与2-（苯基氨基甲基）苯酚反应制备结构上相关的亚二甲苯基锗（II）-2-（苯基氨基甲基）苯酚盐（9）。分离出四价化合物为外消旋体，螺环锗化合物除外在图8中，R和S异构体分别结晶。通过单晶X射线衍射分析，NMR光谱法（1

  DOI：

  10.1039/c7nj00894e
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基-5-甲基亚苄基)苯胺 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4-methyl-2-(phenylaminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Anselmino, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenyliminomethylphenols, 2-phenylaminomethylphenols and their copper(II) complexes
  作者：H.J. Harries、B.F. Orford、J. Burgess

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88934-3

  日期：1983.1

  2-phenyliminomethylphenols (I) and 2-phenylaminomethylphenols (II) are described. Acid dissociation constants, determined potentiometrically, for the amines (II) are related to substituent constants; values are not obtained for Schiff bases(I) due to their hydrolysis. IR spectra of the amines (II) indicate chelate ring formation via OH⋯N hydrogen bonding. NMR spectra for Schiff bases (I) are consistent

  摘要描述了2-苯基亚氨基甲基苯酚（I）和2-苯基氨基甲基苯酚（II）的合成。电位测定的胺（II）的酸解离常数与取代基常数有关。由于席夫碱（I）的水解作用，因此无法获得这些值。胺（II）的红外光谱表明通过OH⋯N氢键形成螯合环。Schiff碱（I）的NMR光谱与酚亚胺互变异构体一致，而不与酮胺互变异构体一致。配体（I）与铜（II）形成双配合物，而胺（II）在乙酸根阴离子存在下形成铜（II）配合物；这些材料的磁测量表明在固态下没有金属与金属的相互作用。
• 具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN104045604B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3- ，或者是4- ，或者是2-O ，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是- 时，R3是3- ，或者是4- ，或者是2-O ，或者是3-O ，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。
• Influence of substituent on equilibrium of benzoxazine synthesis from Mannich base and formaldehyde
  作者：Yuyuan Deng、Qin Zhang、Qianhao Zhou、Chengxi Zhang、Rongqi Zhu、Yi Gu

  DOI：10.1039/c4cp02053g

  日期：——

  p-chloroaniline) and formaldehyde to study influence of substituent on equilibrium of benzoxazine synthesis from Mannich base and formaldehyde. 1H-NMR and charges of nitrogen and oxygen atoms illustrate effect of substituent on reactivity of Mannich base, while oxazine ring stability is characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and C–O bond order. Equilibrium constants were tested from 50 °C to

  由取代的苯酚（对甲酚，苯酚，对氯苯酚），取代的苯胺（p）合成N-取代的氨基甲基苯酚（曼尼希碱）和3,4-二氢-2 H -3-取代的1,3-苯并恶嗪（苯并恶嗪）。-甲苯胺，苯胺，对氯苯胺）和甲醛，以研究取代基对曼尼希碱和甲醛合成苯并恶嗪平衡的影响。1个H-NMR和氮原子和氧原子的电荷说明了取代基对曼尼希碱反应性的影响，而恶嗪环的稳定性由差示扫描量热法（DSC）和C–O键顺序表征。在50°C至80°C的温度下测试平衡常数，结果表明，连接在苯酚或苯胺上的取代基对曼尼希碱的反应性具有相同的影响。但是，它对恶嗪环的稳定性和平衡常数有相反的影响。与苯酚-苯胺体系相比，苯酚或苯胺上的供电子甲基增加了曼尼希碱中氮和氧原子的电荷。当甲基位于苯酚的对位时，恶嗪环的稳定性增加，平衡常数上升，而当甲基位于苯酚的对位时。苯胺的对位上，恶嗪环的稳定性降低，苯并恶嗪易于发生水解，平衡常数很低。
• Noda, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 321,324
  作者：Noda

  DOI：——

  日期：——
• KOMATSUBARA, TSUTOMU;TONOGAI, SABURO;TAKAHASHI, AKIO, SCI. AND IND., 61,(1987) N 9, 367-371
  作者：KOMATSUBARA, TSUTOMU、TONOGAI, SABURO、TAKAHASHI, AKIO

  DOI：——

  日期：——