1,3-diphenyl-2-imidazolidinium chloride | 2522-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-imidazolidinium chloride
• 英文别名: 4,5-Dihydro-1,3-diphenyl-1H-imidazoliumchlorid；1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride；1,3-Diphenylimidazolinium-chlorid；N,N'-Diphenyl-imidazolinium-chlorid；1,3-diphenyl-4,5-dihydro-imidazolium; chloride；N,N-diphenyl imidazoline, chloride salt；1,3-Diphenylimidazoliniumchlorid；1,3-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 2522-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₂*Cl
• 分子量: 258.75
• InChiKey: RARAVFMDPDCNPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-imidazolidinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1,4-Diphenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,4-diazin-2-yl)-diphenylphophinoxid
  参考文献：
  名称：

  Regitz, M.; Weise, G.; Lenz, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 499 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-哌啶)异丙胺 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-diphenyl-2-imidazolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Jaenicke; Brode, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 120,135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012176930A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  An object of the present invention is to provide a new process which can produce a carboxylic acid ester from an aldehyde. The object is achieved by a process for producing a carboxylic acid ester, including the step of mixing a compound represented by the formula (2-1): (wherein R2 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like; R3 and R4 each represent independently an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R3 and R4 are taken together to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent, or the like; Y represents a group represented by -S- or a group represented by -N(R5)-; R5 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R5 is taken together with R4 to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent; and X- represents an anion), a base, an alcohol, oxygen and an aldehyde to oxidize the aldehyde.

  本发明的一个目的是提供一种新的过程，可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现，包括混合以下公式表示的化合物（2-1）的步骤：（其中R2代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物；R3和R4分别独立地代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基，或类似物；Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团；R5代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基；X-代表一个阴离子），一种碱，一种醇，氧气和一种醛来氧化该醛。
• Substrate-Controlled and Site-Selective [3+2] Cycloadditions of N-Heterocyclic Carbene Derived Ambident Dipoles
  作者：Ying Cheng、Mei-Fang Liu、De-Cai Fang、Xue-Mei Lei

  DOI：10.1002/chem.200601482

  日期：2007.5.18

  2-aryl thiocarbamoyl benzimidazolium and imidazolinium inner salts derived from benzimidazole and imidazoline carbenes are unique ambident C-C-S and C-C-N 1,3-dipolar systems, which undergo highly efficient and site-selective cycloaddition reactions with dimethyl acetylenedicarboxylate or dibenzoylacetylene to furnish spiro(imidazole-2,3'-thiophene) derivatives in excellent yields. When treated with

  衍生自苯并咪唑和咪唑啉卡宾的2-芳基硫代氨基甲酰基苯并咪唑鎓和咪唑啉鎓内盐是独特的环构CCS和CCN 1,3-偶极体系，它们与乙炔基二羧酸二甲酯或二苯甲酰基乙炔进行高效且选择性的环加成反应，以提供螺（咪唑-2 ，3'-噻吩）衍生物的收率很高。用丙酸乙酯，丙烯酸甲酯或丙烯腈处理后，可以高收率形成螺（咪唑-2,3'-吡咯）衍生物。理论研究揭示了CCS和CCN 1,3-偶极环加成反应的异步协同机制。亲环境的1，3-偶极子在[3 + 2]环加成反应中的位点选择性可通过偶极亲电子的电子和空间效应来调节。
• Nucleophilic addition to substituted 1<i>H</i>-4,5-dihydroimidazolium salts
  作者：Alejandra Salerno、Vanina Ceriani、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1002/jhet.5570340302

  日期：1997.5

  representing the transfer of the C-2 unit to a nucleophilic carbon. With alkaline cyanides salts 1 react efficiently affording α,α-diaminonitriles 5. In these compounds the cyano group may be readily substituted by nucleophiles (hydroxyl anion, species with nucleophilic carbon and reagents that act by hydride ion transfer), in a way similar to the salts but with better yields.

  1 H -4，5-二氢咪唑鎓盐1容易与产生环状产物的亲核试剂反应，该环状产物可以是稳定的或转化为维持结构乙二胺单元的无环化合物。用甲基碘化镁化合物1e可得到预期的咪唑烷，但在取代的1-芳基-3-甲基-2-苯基盐1b-d的情况下，分离出N-芳基-N'-甲基乙二胺3b-d和苯乙酮（4） ，代表C-2单元向亲核碳转移的过程。与碱性氰化物盐1有效反应，得到α，α-二氨基腈5。在这些化合物中，氰基可以很容易地被亲核试剂（羟基阴离子，具有亲核碳的物质以及通过氢化物离子转移作用的试剂）取代，类似于盐，但收率更高。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。