(butylthio)diphenylborane | 61209-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (butylthio)diphenylborane
• 英文别名: diphenyl-thioborinic acid butyl ester；(butane-1-sulfenyl)-diphenyl-borane；(Butan-1-sulfenyl)-diphenyl-boran；(Butylsulfanyl)(diphenyl)borane；butylsulfanyl(diphenyl)borane
• CAS: 61209-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₉BS
• 分子量: 254.204
• InChiKey: ATBFBCOIZRCDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.001 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (butylthio)diphenylborane 在 氨 、 苯 作用下， 生成 Amino-diphenyl-boran
  参考文献：
  名称：

  Michailow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 1023,1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基(二苯基)硼烷 生成 (butylthio)diphenylborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.4, page 286 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and X-ray study of a bis-diphenylboron chelate of 3-(diaminomethylene)pentane-2,4-dione
  作者：V. A. Dorokhoy、L. G. Vorontsova、M. G. Kurella、L. I. Parfenova

  DOI：10.1007/bf01431123

  日期：1996.11

  A bis-diphenylboron chelate has been synthesized from 3-(diaminomethylene)pentane-2,4-dione through the action of (butylthio)diphenylborane and its molecular and crystal structures have been determined. The two boron -containing rings have the same six-membered skeleton but differ substantially in conformation and geometric parameters.

  3-(二氨基亚甲基)戊烷-2,4-二酮通过(丁硫基)二苯基硼烷的作用合成了双-二苯基硼螯合物，并确定了其分子和晶体结构。两个含硼环具有相同的六元骨架，但在构象和几何参数上有很大不同。
• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part IV. Boration of di-p-tolylcarbodi-imide
  作者：R. Jefferson、M. F. Lappert、B. Prokai、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001584

  日期：——

  high yields of novel borylenebisamidines, boryl-amidines and -guanidines and related compounds, (I), (II), (III), and (IV). These reactions are insertions into the B–X (X = Cl, Br, Ph, OMe, NEt2, or SBun) bond. The synthesis of (III) and (IV) shows that under more forcing conditions it is possible to effect the insertion of more than 1 mol. of a 1 : 2 dipole into the B–X bond. Aminoboration with amine

  二对甲苯基碳二亚胺与许多硼烷[BCl 3，BBr 3，MeOBCl 2，（MeO）2 BCl，o -C 6 H 4 O 2 B·SBu n，o -C 6 H 4 O 2反应B·NEt 2，（Et 2 N）2 BCl，PhBCl 2，PhB（OMe）2，PhB（NEt 2）SBu n，Ph 2 BCl，Ph 2 B·OMe，Ph 2 B·SBu n，Ph 2 B·NEt 2和Ph 3 B]的条件下，可高收率地合成新型的亚苄基双am，硼烷基-and和-胍以及相关的化合物，（I），（II），（III）和（IV） 。这些反应是插入到B–X键中（X = Cl，Br，Ph，OMe，NEt 2或SBu n）。（III）和（IV）的合成表明，在更强的条件下，可以进行大于1mol的插入。1：2偶极子进入B–X键。氨基消除氨基硼化提供了通往1,3,5,2-三氮杂硼烷（V）的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 5, page 223 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.3.2, page 55 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——