<2H>bromodichloromethane | 53248-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: <2H>bromodichloromethane
• 英文别名: bromodichloromethane-d；bromo-dichloro-deuterio-methane；Brom-dichlor-deuterio-methan；Deuteromonobromdichlormethan；Dichlormonobromdeuteromethan；Brom-dichlor-methan-D；Bromo-dichloro-deuteriomethane
• CAS: 53248-82-1
• 化学式: CHBrCl₂
• 分子量: 164.821
• InChiKey: FMWLUWPQPKEARP-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2H>bromodichloromethane 在 [Na(THF)₃][Nb(O(2,6-ⁱPr₂C₆H₃))₃P₃] 、 C₄₀H₅₉INbO₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C⁽²⁾HP₃
  参考文献：
  名称：

  通过掺入磷减轻有机分子的应变：三磷酸四面体的合成

  摘要：

  最近报道了磷酸四面体( t BuCP) 2和 ( t BuC) 3 P，它们代表了第一个含有混合碳/磷核的四面体。在此，我们报道了通过结合 [Na(THF) 3 ][P 3 Nb(ODipp) 3 ] (Dipp = 2,6-二异丙基苯基）、INb(ODipp) 3 (THF) 和溴二氯甲烷在解冻 THF 中。而 HCP 3发现在稀释的 THF 溶液中长时间稳定，-40°C 的溶液浓度导致形成黑色沉淀物，已初步指定为 HCP 3的聚合形式。在 Na[BPh 4存在下， HCP 3很容易与 (dppe)Fe(Cp*)Cl (dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷，Cp*= η 5 -C 5 Me 5 ) 反应] 形成紫色阳离子三磷酸四面体铁络合物（产率 50%），在单晶 X 射线衍射实验中对其结构进行了表征。此外，我们提出了一系列通过量子化学计算分析的同源方程，表明三磷酸四面体是混合 C/P

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07959
• 作为产物：
  描述：

  一溴二氯甲烷 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成 <2H>bromodichloromethane
  参考文献：
  名称：

  Exchange of Deuterium Oxide with Bromodichloromethane and Chlorodibromomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a531

文献信息

• Carbene-carbene rearrangements as a route to 1,5-dihydropentalene
  作者：Udo H. Brinker、Ilona Fleischhauer

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80016-6

  日期：1981.1

  adducts of 4, 5a and 5b were obt in the reaction with perfluorobut-2-yne. The formation of 1,5-dihydropentalene 4 is explained by a double ring expansion sequence involving consecutive carbene-carbene rearrangements with 1,3-carbon and subsequent 1,2-hydrogen shifts, supported by the reaction of double labelled (13C-depleted) 3. From readily available 3 at low temperatures formation and fusion of two

  在-40°C下用甲基锂处理反式-1,2-双（2,2-二溴环丙基）乙烯3时，形成1,5-二氢戊烯（4）作为主要产物。另外，该反应提供了1-和2-丙二烯基环戊二烯（5a）和（5b），以及反式-1,2,4,6,7-八碳烯（6），新的C 8 H 8异构体。的狄尔斯-阿德耳加成物4，图5a和图5b中与perfluorobut -2-炔反应是OBT。1,5-二氢戊烯的形成4由双环扩展序列解释，该序列涉及具有1，3-碳的连续卡宾-卡宾重排以及随后的1，2-氢转移，由双标记（贫13 C）3的反应支持。在一个步骤中，由容易获得的3在低温下形成并形成两个5元环。
• Synthesis of mixed halogenated trihalomethanes labelled with the stable isotopes 2H or 13C
  作者：H. L. Vermeulen、R. Sangaiah、L. M. Ball、A. Gold

  DOI：10.1002/jlcr.2580360904

  日期：1995.9

  2 H and 13 C-labelled bromodichloromethane and chlorodibromomethane were obtained in yields of 20 and 12% (for 2 H) and 6 and 3% (for 13 C) respectively from a convenient aluminum chloride-catalyzed reaction of bromoethane with commercially-available isotopically-substituted chloroform. The products were purified by preparative gas chromatography and characterized by MS and 13 C NMR, and by 13 C for

  2 H 和 13 C 标记的溴代二氯甲烷和氯代二溴甲烷分别以 20% 和 12%（对于 2 H）和 6% 和 3%（对于 13 C）的收率从溴乙烷与市售同位素的便利氯化铝催化反应中获得-取代的氯仿。产物通过制备型气相色谱纯化并通过MS和13 C NMR表征，对于13 C-标记的材料通过13 C表征；报告了质量和核磁共振波谱数据。
• Brinker, Udo H.; Fleischhauer, Ilona, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1244 - 1268
  作者：Brinker, Udo H.、Fleischhauer, Ilona

  DOI：——

  日期：——
• Exchange of Deuterium Oxide with Bromodichloromethane and Chlorodibromomethane
  作者：R. H. Sherman、R. B. Bernstein

  DOI：10.1021/ja01147a531

  日期：1951.3
• Alleviating Strain in Organic Molecules by Incorporation of Phosphorus: Synthesis of Triphosphatetrahedrane
  作者：Martin-Louis Y. Riu、Mengshan Ye、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.1c07959

  日期：2021.10.13

  Phosphatetrahedranes (tBuCP)2 and (tBuC)3P were recently reported and represent the first tetrahedranes containing a mixed carbon/phosphorus core. Herein, we report that tetrahydrofuran (THF) solutions of the parent triphosphatetrahedrane HCP3 may be generated in 31% yield (NMR internal standard yield) by combining [Na(THF)3][P3Nb(ODipp)3] (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl), INb(ODipp)3(THF), and bromodichloromethane

  最近报道了磷酸四面体( t BuCP) 2和 ( t BuC) 3 P，它们代表了第一个含有混合碳/磷核的四面体。在此，我们报道了通过结合 [Na(THF) 3 ][P 3 Nb(ODipp) 3 ] (Dipp = 2,6-二异丙基苯基）、INb(ODipp) 3 (THF) 和溴二氯甲烷在解冻 THF 中。而 HCP 3发现在稀释的 THF 溶液中长时间稳定，-40°C 的溶液浓度导致形成黑色沉淀物，已初步指定为 HCP 3的聚合形式。在 Na[BPh 4存在下， HCP 3很容易与 (dppe)Fe(Cp*)Cl (dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷，Cp*= η 5 -C 5 Me 5 ) 反应] 形成紫色阳离子三磷酸四面体铁络合物（产率 50%），在单晶 X 射线衍射实验中对其结构进行了表征。此外，我们提出了一系列通过量子化学计算分析的同源方程，表明三磷酸四面体是混合 C/P