O-butyl-N,N'-di-p-tolyl-isourea | 15383-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-butyl-N,N'-di-p-tolyl-isourea
• 英文别名: O-Butyl-N,N'-di-p-tolyl-isoharnstoff；O-n-Butyl-N,N'-di-p-tolylisoharnstoff；1-butoxy-N,N'-bis(p-tolyl)-formamidine；butyl N,N'-bis(4-methylphenyl)carbamimidate
• CAS: 15383-55-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: ULHRHXKQJQXZNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  411.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸二苯酯 、 O-butyl-N,N'-di-p-tolyl-isourea 在 苯 作用下， 生成 磷酸丁基二苯酯
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺：第三部分。(A) 一种制备混合磷酸酯的新方法。(B) 对碳二亚胺碱催化添加醇的一些观察

  摘要：

  描述了通过醇盐催化放热加成到二对甲苯基碳二亚胺中，制备许多 N,N'-二对甲苯基-O-烷基假脲醚。三乙胺作为这种加成的催化剂是无效的。已发现二环己基碳二亚胺根本不进行此类加成。N,N'-二芳基-O-烷基假脲醚在单取代和二取代磷酸氢盐存在下分解，以优异的产率形成二芳基脲和中性磷酸叔酯。用这种方法制备了几种混合磷酸酯。

  DOI：

  10.1139/v54-030
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 以 petroleum ether 为溶剂， 生成 O-butyl-N,N'-di-p-tolyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.5.3.2, page 139 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part IV. Boration of di-p-tolylcarbodi-imide
  作者：R. Jefferson、M. F. Lappert、B. Prokai、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001584

  日期：——

  high yields of novel borylenebisamidines, boryl-amidines and -guanidines and related compounds, (I), (II), (III), and (IV). These reactions are insertions into the B–X (X = Cl, Br, Ph, OMe, NEt2, or SBun) bond. The synthesis of (III) and (IV) shows that under more forcing conditions it is possible to effect the insertion of more than 1 mol. of a 1 : 2 dipole into the B–X bond. Aminoboration with amine

  二对甲苯基碳二亚胺与许多硼烷[BCl 3，BBr 3，MeOBCl 2，（MeO）2 BCl，o -C 6 H 4 O 2 B·SBu n，o -C 6 H 4 O 2反应B·NEt 2，（Et 2 N）2 BCl，PhBCl 2，PhB（OMe）2，PhB（NEt 2）SBu n，Ph 2 BCl，Ph 2 B·OMe，Ph 2 B·SBu n，Ph 2 B·NEt 2和Ph 3 B]的条件下，可高收率地合成新型的亚苄基双am，硼烷基-and和-胍以及相关的化合物，（I），（II），（III）和（IV） 。这些反应是插入到B–X键中（X = Cl，Br，Ph，OMe，NEt 2或SBu n）。（III）和（IV）的合成表明，在更强的条件下，可以进行大于1mol的插入。1：2偶极子进入B–X键。氨基消除氨基硼化提供了通往1,3,5,2-三氮杂硼烷（V）的途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.5.3.2, page 139 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CARBODIIMIDES: PART III. (A) A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF MIXED ESTERS OF PHOSPHORIC ACID. (B) SOME OBSERVATIONS ON THE BASE-CATALYZED ADDITION OF ALCOHOLS TO CARBODIIMIDES
  作者：H. G. Khorana

  DOI：10.1139/v54-030

  日期：1954.3.1

  The preparation of a number of N,N′-di-p-tolyl-O-alkyl pseudourea ethers through the alkoxide catalyzed exothermic addition of alcohols to di-p-tolyl carbodiimide is described. Triethyl amine is not effective as a catalyst for such additions. Dicyclohexylcarbodiimide has been found not to undergo such additions at all.The N,N′-diaryl-O-alkyl pseudourea ethers decompose in the presence of mono-and disubstituted

  描述了通过醇盐催化放热加成到二对甲苯基碳二亚胺中，制备许多 N,N'-二对甲苯基-O-烷基假脲醚。三乙胺作为这种加成的催化剂是无效的。已发现二环己基碳二亚胺根本不进行此类加成。N,N'-二芳基-O-烷基假脲醚在单取代和二取代磷酸氢盐存在下分解，以优异的产率形成二芳基脲和中性磷酸叔酯。用这种方法制备了几种混合磷酸酯。