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trans-1,2-dicyanocyclohexane
trans-1,2-dicyanocyclohexane | 70925-19-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-dicyanocyclohexane
英文别名
(+/-)-
trans
-cyclohexane-dicarbonitrile-(1.2);(+/-)-
trans
-Cyclohexan-dicarbonitril-(1.2);trans-1,2-Dicyan-cyclohexan;(1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarbonitrile
CAS
70925-19-8
化学式
C
8
H
10
N
2
mdl
——
分子量
134.181
InChiKey
HJUWHGADIVLYKV-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
51-53 °C (sublm)(Solvent: Ligroine)
沸点:
311.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis
-cyclohexane-1,2-dicarbonitrile
28907-20-2
C
8
H
10
N
2
134.181
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis
-cyclohexane-1,2-dicarbonitrile
28907-20-2
C
8
H
10
N
2
134.181
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,2-dicyanocyclohexane
在
potassium cyanide
作用下, 生成
cis
-cyclohexane-1,2-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
Ion radicals. 46. Reactions of the adducts of thianthrene and phenoxathiin cation radicals and cyclohexene with nucleophiles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00315a009
作为产物:
描述:
(5R,6E,8E,10E,13S,14S,15R,16Z)-15-羟基-5-甲氧基-14,16-二甲基-3,22,24-三羰基-2-氮杂二环[18.3.1]二十四碳-1(23),6,8,10,16,20-六烯-13-基N-(环己基羰基)-D-丙氨酸酸酯
在
盐酸
、
potassium cyanide
作用下, 生成
trans-1,2-dicyanocyclohexane
参考文献:
名称:
136.一元酸解离常数的测定。第三部分 某些氰基酸的优势
摘要:
DOI:
10.1039/jr9430000513
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Brominative Decarboxylation of Optically Active Silver trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylate
作者:
Douglas E. Applequist、Newton D. Werner
DOI:
10.1021/jo01036a010
日期:
1963.1
1 : 2-Dicarboxylic acids. Part III. Nitrogenous derivatives of the isomeric hexahydrophthalic acids and of 3 : 4 : 5 : 6-tetrahydrophthalic acid
作者:
G. E. Ficken、H. France、R. P. Linstead
DOI:
10.1039/jr9540003730
日期:
——
IWAI KIYOSHI; SHINE H. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 271-276
作者:
IWAI KIYOSHI、 SHINE H. J.
DOI:
——
日期:
——
136. The determination of dissociation constants of monobasic acids. Part III. The strengths of some cyano-acids
作者:
D. J. G. Ives、K. Sames
DOI:
10.1039/jr9430000513
日期:
——
Ion radicals. 46. Reactions of the adducts of thianthrene and phenoxathiin cation radicals and cyclohexene with nucleophiles
作者:
Kiyoshi Iwai、Henry J. Shine
DOI:
10.1021/jo00315a009
日期:
1981.1
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