bis(4-methoxyphenyl) oxalate | 16536-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl) oxalate
• 英文别名: Oxalsaeure-bis-(p-methoxy-phenyl)-ester；Bis-<4-methoxy-phenyl>-oxalat
• CAS: 16536-39-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: KPJQJUJZGKOBKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-甲氧基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到bis(4-methoxyphenyl) oxalate
  参考文献：
  名称：

  草酸芳基酯衍生物作为生成芳氧基自由基的方便前体。

  摘要：

  描述了在溶液和刚性基质条件下使用芳氧基草酰氯（AOC），芳氧基草酰叔丁基过氧化物（AOB）和草酸二芳基酯（DAO）来单分子生成苯氧基基团的现象。AOC可用于光化学生成苯氧基自由基，但仅当使用2，6-二叔丁基化衍生物时，才能方便地稳定用作前体。AOB可用作芳氧基的热前体，因为它们通常会在60-85摄氏度下2-3小时内分解以产生酚。（1）H-NMR溶液动力学研究发现，对于苯氧基草酰叔丁基过氧化物的分解，DeltaH（）= 31 kcal / mol，DeltaS（）= +3.4 cal / mol-K，这与过氧化物键断裂的基本一致一致。AOB和更稳定的DAO也是方便的光化学苯氧基自由基前体。

  DOI：

  10.1021/jo951696v

文献信息

• 一种CO靶向递送系统及其构建方法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113559071B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种CO靶向递送系统及其构建方法与应用，属于纳米材料CO靶向递送的技术领域。本发明纳米粒包含有一氧化碳前药和草酸酯或其聚合物，通过以下方法制备得到：将草酸酯或其聚合物和一氧化碳前药溶于二氯甲烷中，之后加入乳化剂并超声，减压蒸馏得到纳米粒。本发明为了规避光对机体组织穿透性差的缺陷，利用化学能来激发Photo‑CORM释放CO，H2O2与不同取代的草酸酯反应，会生成一个处于激发态的高能中间体过氧化草酸酯，这个高能中间体通过化学能量转移给Photo‑CORM，激发后者到激发态而释放CO，最终实现靶向递送的目的。
• Process for producing a diaryl carbonate
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0795539A1

  公开（公告）日：1997-09-17

  A diaryl carbonate with a high degree of purity is produced at a high yield by (A) subjecting (a) a diaryl oxalate and a phenol compound or (b) an alkylaryl oxalate to transesterification reaction in one or two stages in the presence of a catalyst to prepare a diaryl oxalate, while removing a by-product from the reaction system; (B) collecting the diaryl oxalate from the resultant reaction product mixture of the step (A); (C) subjecting the diaryl oxalate to a decarbonylation reaction, preferably in the presence of a phosphorous compound-containing catalyst, to convert the diaryl oxalate to a corresponding diaryl carbonate, while removing a reaction by-product comprising carbon monoxide from the reaction system; and (D) collecting the diaryl carbonate from the reaction product mixture of the step (C).

  高纯度碳酸二芳基酯的制备方法是：(A)在催化剂存在下，将(a)草酸二芳基酯和苯酚化合物或(b)草酸烷基芳基酯在一个或两个阶段中进行酯交换反应，制备草酸二芳基酯，同时从反应体系中除去副产物；(B)从步骤(A)的反应产物混合物中收集草酸二芳基酯；(C) 将草酸二芳基酯进行脱羰基反应，最好是在含磷化合物催化剂存在下进行，以将草酸二芳基酯转化为相应的碳酸二芳基酯，同时从反应体系中除去由一氧化碳组成的反应副产物；以及 (D) 从步骤(C)的反应产物混合物中收集碳酸二芳基酯。
• PROCESS FOR PREPARING DIARYL ESTERS OF OXALIC ACID
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0814074A1

  公开（公告）日：1997-12-29

  The present invention relates to a process for producing a diaryl oxalate, characterized in that an alkylaryl oxalate is subjected to a disproportionation reaction in the presence of a disproportionation catalyst, thereby to produce a diaryl oxalate while removing a by-product comprising a dialkyl oxalate. The production process of the present invention is advantageous in that the kinds of the by-products are fewer than that in conventional production process for diaryl oxalate, and thus can be practically utilized in industry, and the diaryl oxalates such as diphenyl oxalate, produced by the production process of the present invention are very important industrial materials for producing chemical products such as carbamates.

  本发明涉及一种草酸二芳基酯的生产工艺，其特征在于在歧化催化剂存在下，对草酸烷基芳基酯进行歧化反应，从而生产草酸二芳基酯，同时除去由草酸二烷基酯组成的副产品。 本发明生产工艺的优点在于副产品的种类比传统草酸二芳基酯生产工艺少，因此可在工业中实际利用，而且本发明生产工艺生产的草酸二芳基酯，如草酸二苯酯，是生产氨基甲酸酯等化工产品的非常重要的工业原料。
• Chemiluminescence from reactions of electronegatively substituted aryl oxalates with hydrogen peroxide and fluorescent compounds
  作者：Michael M. Rauhut、Laszlo J. Bollyky、Bernard George. Roberts、M. Loy、R. H. Whitman、A. V. Iannotta、Andrew M. Semsel、Rose Ann. Clarke

  DOI：10.1021/ja01001a025

  日期：1967.12
• US5731453A
  申请人：——

  公开号：US5731453A

  公开（公告）日：1998-03-24