4-methyl-N-propylbenzenesulfinamide | 6873-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-propylbenzenesulfinamide
• 英文别名: p-Toluolsulfinsaeure-propylamid；p-Toluolsulfinyl-N-n-propylamid；N-Propyl-p-toluolsulfinamid
• CAS: 6873-85-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: UXZYSOZBCNGQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-propylbenzenesulfinamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of sulfinamides to thiosulfonates without the use of additional redox agents under metal-free conditions

  摘要：

  磺胺酰胺直接转化为硫代磺酸酯，在无金属条件下实现，无需额外使用氧化还原剂。

  DOI：

  10.1039/d1ob01714d
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-N-propylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰亚胺酰氟与未活化烯烃通过氢磺酰亚胺化反应的连接

  摘要：

  介绍了未活化的烯烃和磺酰亚胺酰氟通过氢磺酰亚胺化在几分钟内构建亚砜亚胺的无金属连接化学。分子间氢化物转移过程是反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.202207100

文献信息

• Regioselective and oxidant-free sulfinylation of indoles and pyrroles with sulfinamides
  作者：Yuan-Zhao Ji、Jin-Yu Zhang、Hui-Jing Li、Chunguang Han、Yi-Kun Yang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1039/c9ob00526a

  日期：——

  time-controlled highly selective C3- or C2-sulfinylation of pyrroles with sulfinamides is reported for the first time. The sulfinylation of indoles with sulfinamides using this protocol is oxidant-free and can be performed under obviously more feasible conditions (1.2 equiv. of indoles, 10 min) in comparison with the precedent procedure (3–20 equiv. of indoles, 16–18 h, ammonium persulfate as oxidant, hv). A

  首次报道了用亚磺酰胺意外地控制时间的高选择性吡咯的C3-或C2-亚磺酰基化。与先前的程序（3–20当量的吲哚，16–18）相比，使用该方案将亚吲哚的亚磺酰基进行亚磺酰胺化是无氧化剂的，并且可以在明显更可行的条件下进行（1.2当量的吲哚，10分钟）。 h，过硫酸铵作为氧化剂，hv）。可以容忍各种官能团，并且以中等至极好的收率获得了各种C2-硫代吲哚和C2 / 3-硫代吡咯。
• Efficient Synthesis of 3-(Arenesulfinyl)indoles in Water
  作者：Y. Liu、Z. Y. Zhang、Y. Z. Ji、H. J. Li、Y. C. Wu

  DOI：10.1134/s1070428021050109

  日期：2021.5

  sulfinylation of indoles with arylsulfinamides in water in the presence of trifluoroacetic acid as a promoter is described. The reaction occurs smoothly at room temperature under environmentally benign conditions without any catalyst, additive, ligand, or organic solvent. The developed sulfoxide synthetic protocol is attractive due to the use of water as the solvent and provides a novel and efficient route to

  摘要 描述了在三氟乙酸作为促进剂存在下，在水中用芳基亚磺酰胺对吲哚进行亚磺酰化的第一个例子。该反应在室温、环境友好的条件下顺利进行，无需任何催化剂、添加剂、配体或有机溶剂。由于使用水作为溶剂，开发的亚砜合成方案很有吸引力，并为广泛的功能化二芳基亚砜提供了一种新颖有效的途径。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Direct conversion of sulfinamides to thiosulfonates without the use of additional redox agents under metal-free conditions
  作者：Yuan-Zhao Ji、Chi Zhang、Jun-Hu Wang、Hui-Jing Li、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1039/d1ob01714d

  日期：——

  Direct conversion of sulfinamides to thiosulfonates is achieved under metal-free conditions without the use of additional redox agents.

  磺胺酰胺直接转化为硫代磺酸酯，在无金属条件下实现，无需额外使用氧化还原剂。
• The Linkage of Sulfonimidoyl Fluorides and Unactivated Alkenes via Hydrosulfonimidoylation
  作者：Daming Zeng、Yinhao Ma、Wei‐Ping Deng、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.202207100

  日期：2022.11.2

  A metal-free linkage chemistry of unactivated alkenes and sulfonimidoyl fluorides via hydrosulfonimidoylation to construct sulfoximines within minutes is presented. An intermolecular hydride transfer process is the key step in the reaction.

  介绍了未活化的烯烃和磺酰亚胺酰氟通过氢磺酰亚胺化在几分钟内构建亚砜亚胺的无金属连接化学。分子间氢化物转移过程是反应的关键步骤。