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2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetonitrile | 173086-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetonitrile
英文别名
3,4-Dichloro-I+/--[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]benzeneacetonitrile;2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(oxan-2-yloxy)acetonitrile
2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetonitrile化学式
CAS
173086-41-4
化学式
C13H13Cl2NO2
mdl
——
分子量
286.158
InChiKey
HTPRVKVZNLXWKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2000058292A1
    公开(公告)日:2000-10-05
    L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.
    本发明涉及具有式(I)的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物,具有强烈的亲和力和高选择性,可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法,用于它们的制备的式(IV)、(VI)和(VIII)的中间体化合物,包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:WO1996023787A1
    公开(公告)日:1996-08-08
    (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.
    化合物的式子为(I),其中A是双价基团,选择自:A1)-O-CO-,A2)-CH2-O-CO-,A3)-O-CH2-CO-,A4)-O-CH2-CH2-,A5-N(R1)-CO-,A6)-N(R1)-CO-CO-,A7)-N(R1)-CH2-CH2-,A8)-O-CH2-,其中R1表示氢或C1-4烷基,而Am是一个杂环氮环,用作神经激肽受体拮抗剂。
  • ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES NEUROKININES
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0700386A1
    公开(公告)日:1996-03-13
  • COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP0807111B1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • DERIVES DE 1-AZONIABICYCLO[2.2.1]HEPTANE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0915882A1
    公开(公告)日:1999-05-19
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