methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinecarboxylate | 371221-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 371221-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FECPVEISYOJZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-methyl-1,2,3 4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06504031B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methyl-3,4-dihydro-7-isoquinolinecarboxylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06504031B1

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6495562B1
  申请人：——

  公开号：US6495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6504031B1
  申请人：——

  公开号：US6504031B1

  公开（公告）日：2003-01-07