2-(3-bromo-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-pyrimidin-4-yl-propionamide | 588941-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-pyrimidin-4-yl-propionamide
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methylsulfonylphenyl)-3-cyclopentyl-N-pyrimidin-4-ylpropanamide
• CAS: 588941-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₂BrN₃O₃S
• 分子量: 452.372
• InChiKey: OPBPXOPVBPCFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-methanesulfonylphenyl)-3-cyclopentylpropionic acid 、 2-甲基-4-氨基嘧啶 、 2-(3-Bromo-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-propionamide 生成 2-(3-bromo-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-pyrimidin-4-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中在3位取代为取代苯基团，在2位取代为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20040014968A1

文献信息

• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6951945B2
  申请人：——

  公开号：US6951945B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7223868B2
  申请人：——

  公开号：US7223868B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：Bizzaro Thomas Fred

  公开号：US20050261503A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 3-position being a substituted phenyl group and at the 2-position being a methyl cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中在3位上的取代基为取代苯基，2位上的取代基为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。