(2-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane | 55131-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 4-Methylphenyl(2-nitrobenzyl)sulfid；1-[(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 55131-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: FHIXFHYSCOYPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 (2-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与硫醚的拦截：在温和条件下易于接触到硫酰化物†

  摘要：

  在CsF作用下，由三氟甲磺酸邻-（三甲基甲硅烷基）苯基生成的反应性苯炔已被硫醚原位捕获，生成了化，然后被靛红截获，从而以中等至高收率生成了相应的螺环氧丙烷。该反应提供了螺环氧基羟吲哚的简便而有效的合成。

  DOI：

  10.1039/c3ra47206j
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.22h， 生成 (2-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  os盐和膦的不寻常应用：硫属元素化物的合成

  摘要：

  描述了一种由phospho盐和硫代或硒代磺酸盐（可商购的化合物）合成硫化物和硒化物的新策略。当将膦烷用于反应中时，获得了不同的产物。该方法不需要使用金属，反应性物质或无水条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00114

文献信息

• Magnetically recyclable CoFe₂O₄ nanoparticles as stable and efficient catalysts for the synthesis of aryl thioethers <i>via</i> C–S coupling reactions
  作者：Saddam Iraqui、Md. Harunar Rashid

  DOI：10.1039/d2nj04847g

  日期：——

  temperature, TB, the material shows superparamagnetic behaviour. This behaviour makes the catalyst magnetically separable and reusable up to 7th cycle without much loss of their catalytic activity. The protocol can be expanded to a wide array of substituted aryl halides and substituted benzyl halides with moderate to excellent yields.

  芳基硫醚及其衍生物构成一类重要的有机化合物，在天然产物、药物和生物活性分子的合成中起着重要作用。因此，C-S键的形成是有机合成中一个非常重要的过程。交叉偶联反应是最流行和最强大的 C-S 键形成工具之一。本研究提出了一种无味且无配体的方案，用于在硫脲作为硫源的情况下，通过CoFe 2 O 4 NP 催化苄基卤化物和芳基卤化物之间的偶联反应来合成芳基硫醚。CoFe 2 O 4在没有任何添加的稳定剂的情况下，NPs 是在 180 °C 下通过水热法合成的。合成的 CoFe 2 O 4 NPs 是球形的，尺寸从 7 到 15 nm 不等，并具有立方结构。它们在室温下表现出铁磁行为，而高于阻挡温度T B时，材料表现出超顺磁行为。这种行为使催化剂可磁分离并可重复使用至第 7 个循环，而不会损失太多催化活性。该协议可以扩展到范围广泛的取代芳基卤化物和取代的苄基卤化物，具有中等到极好的收率。
• Martens,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 62 - 74
  作者：Martens,J. et al.

  DOI：——

  日期：——