6-bromo-3-chloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide | 87476-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-bromo-3-chloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Bromo-3-chlorobenzisothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 87476-69-5
• 化学式: C₇H₃BrClNO₂S
• 分子量: 280.529
• InChiKey: GCZATFRLSCYOLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-chloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2024056019A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基苯磺酰氯 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 氨 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-bromo-3-chloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ＹＡＰ/ＴＡＺ-ＴＥＡＤ 상호작용의 억제제인 신규 화합물 및 악성 중피종의 치료에서의 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及化学式中的化合物，其中R至R如描述部分中所定义。这些化合物对YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂具有用处。

  公开号：

  KR20190137803A
• 作为试剂：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 6-溴-1,2-苯异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 在 五氯化磷 作用下， 以 6-bromo-3-chloro-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[3-[3-[(1-piperidinyl)methyl]phenoxy]propyl]-6-bromo-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzo-fused heterocyclic anti-ulcer agents

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中B是具有结构式的基团：##STR2## R是单卤或双卤、氨基、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、巯基、低碳链烷基、低碳链烷氧基、4-7碳原子的环烷基、羧基、烷氧羰基、单或双低碳链烷基取代的氨基、烷酰胺基、低碳链硫基、低碳链磺基、磺酰胺基、取代的磺酰胺基、苯基或取代有卤素、低碳链烷基、低碳链烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、氰基或硝基的苯基。X为SO.sub.2、SO、S或C.dbd.O；A是从以下羰基中选择的胺基：##STR3## 其中R.sup.1是氢或R.sup.2 CH.sub.2，其中R.sup.2是单或双低碳链烷氨基、单或双N-低碳链烷基氨基低碳链烷基、(2-呋喃基)甲基氨基、苄氨基、低环烷基氨基、1-吡咯啉基、1-哌啶基、1-六氢吖啶基、1-八氢吖啉基、3-噻唑啉基、4-吗啉基或4-硫代吗啉基；R.sup.3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R.sup.3为(1-哌啶基)甲基时，R.sup.1为氢；n为1至4，及其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US04490527A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3632908A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1; R2, R3, R4, R5 and are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction and thus useful in the treatment of cancer.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1; R2, R3, R4, R5和如描述中定义的。公式(I)的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂，因此在癌症治疗中有用。
• N-(pyridinylalkyl)-thieno-or benzo-isothiazol-3-amine derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04743692A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  A compound of the formula: ##STR1## in which A is a 3,4-; 3,2-; or 2,3-fused thieno- moiety or a benzo- moiety; X is alkylene of 2 to 5 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen, bromo or methyl; R.sup.2 is methoxy when R.sup.1 is hydrogen, methyl when R.sup.1 is bromo, and bromo when R.sup.1 is methyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; R.sup.3 and R.sup.4, taken together, are ethylene when X is ethylene; R.sup.5 is hydrogen when A is thieno, and when A is benzo, R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, halo or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms; R.sup.6 is hydrogen when A is thieno, and when A is benzo, R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, halo, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, amino, nitro, sulfamoyl or pyridinyl; m is one of the integers 0 or 1; n is one of the integers 3, 4 or 5; p is one of the integers 0, 1 or 2; and the dotted line in the thiazole ring represents unsaturation necessary to complete the 3,2- or 2,3- thieno- ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are histamine H.sub.1 -antagonists useful in the treatment of various allergic reactions in the mammal.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中，A为3,4-；3,2-；或2,3-融合的噻吩基团或苯基团；X为2至5个碳原子的烷基；R.sup.1为氢、溴或甲基；当R.sup.1为氢时，R.sup.2为甲氧基，当R.sup.1为溴时，R.sup.2为甲基，当R.sup.1为甲基时，R.sup.2为溴；R.sup.3为氢或1至6个碳原子的烷基；R.sup.4为氢或1至6个碳原子的烷基；当X为乙烷基时，R.sup.3和R.sup.4合并形成乙烯基；当A为噻吩时，R.sup.5为氢，当A为苯时，R.sup.5为氢、1至6个碳原子的烷基、卤素或1至6个碳原子的烷氧基；当A为噻吩时，R.sup.6为氢，当A为苯时，R.sup.6为氢、1至6个碳原子的烷基、卤素、1至6个碳原子的烷氧基、氨基、硝基、磺酰胺基或吡啶基；m为0或1；n为3、4或5；p为0、1或2；噻唑环中的虚线表示必须饱和以完成3,2-或2,3-噻吩环；或其药学上可接受的盐，是用于治疗哺乳动物的各种过敏反应的组胺H.sub.1 -拮抗剂。
• Aryl-Substituted Benzo[D]Isothiazol-3-Ylamine Analogues
  申请人：Blum Charles A.

  公开号：US20080125466A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Aryl-substituted benzo[d]isothiazol-3-ylamine analogues) are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了苯基取代的苯并[d]异噻唑-3-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和畜牧动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Benzo-fused heterocyclic compounds
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0081955A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  The invention concerns compounds of the formula: wherein R is mono- or dihalo, amino, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, mercapto, lower alkyl, lower alkoxy, alkanoyl, cycloalkyl of 5-7 carbon atoms, carboxy, alkoxycarbonyl, mono- or di-lower alkyl substituted amino, alkanoylamino, lower alkyl thio, lower alkylsulfonyl, sulfamoyl, lower alkyl substituted sulfamoyl, phenyl or phenyl substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, amino, cyano or nitro. and A is amine selected from wherein R1 is hydrogen or R2CH2 wherein R2 is mono- or diloweralkylamino, mono- or di-N-lower alkylaminoloweral- kyl, (2-furyl)methylamino, benzylamino, lowercycloalkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 1-hexahydroazepinyl, 1-octahydroazocinyl, 3-thiazolidinyl, 4-morpholinyl or 4-thiomorpholinyl; R3 is hydrogen or (1-piperidinyl)methyl with the proviso that when R3 is (1-piperidinyl)methyl, R1 is hydrogen; n is 1 to 4 and the pharmacologically acceptable salts thereof; which inhibit gastric acid secretion. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  本发明涉及式中的化合物： 其中 R 是单卤或二卤、氨基、硝基、氰基、羟基、三氟甲基、巯基、低级烷基、低级烷氧基、烷酰基、5-7 个碳原子的环烷基、羧基、烷氧基羰基、单或双低级烷基取代的氨基、烷酰氨基、低级烷基硫代、低级烷基磺酰基、氨基磺酰基、低级烷基取代的氨基磺酰基、苯基或苯基取代的苯基、烷酰氨基、低级烷基硫代、低级烷基磺酰基、氨基磺酰基、低级烷基取代的氨基磺酰基、苯基或被卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、羟基、氨基、氰基或硝基取代的苯基。 和 A 是胺，选自 其中 R1 是氢或 R2CH2 其中 R2 是单-或稀低烷基氨基、单-或二-N-低烷基氨基低醛基、(2-呋喃基)甲基氨基、苄基氨基、低环烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六氢氮杂卓基、1-八氢氮杂卓基、3-噻唑烷基、4-吗啉基或 4-硫代吗啉基；R3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R3是(1-哌啶基)甲基时，R1是氢；n是1至4及其药理上可接受的盐；这些化合物可抑制胃酸分泌。此外，还公开了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-YLAMINE À SUBSTITUTION ARYLE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009982A3

  公开（公告）日：2005-05-12