1-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-hexan-2-ol | 1248340-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-hexan-2-ol
• 英文别名: 2-(1-Chloro-2-hydroxyhexan-2-yl)phenol
• CAS: 1248340-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 228.719
• InChiKey: BHSGLIMBMQVPDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-hexan-2-ol 在 正丁基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以100%的产率得到2-丁基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  2和3取代的苯并[ b ]呋喃的控制合成

  摘要：

  描述了从容易获得的1-（2-羟苯基）-2-氯乙酮的C-2或C-3取代的苯并[ b ]呋喃的受控区域选择性合成。在α-氯代酮中添加一系列格氏试剂可生成醇盐中间体，该中间体可通过[1,2]-芳基迁移形成2-取代的苯并[ b ]呋喃，或通过a形成3-取代的苯并[ b ]呋喃。直接环化和脱水序列。提出了一种温度依赖性的[1,2]-芳基迁移机制，用于形成2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol102123u
• 作为产物：
  描述：

  2-（2-氯乙酰基）苯酚 、 正丁基氯化镁 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2和3取代的苯并[ b ]呋喃的控制合成

  摘要：

  描述了从容易获得的1-（2-羟苯基）-2-氯乙酮的C-2或C-3取代的苯并[ b ]呋喃的受控区域选择性合成。在α-氯代酮中添加一系列格氏试剂可生成醇盐中间体，该中间体可通过[1,2]-芳基迁移形成2-取代的苯并[ b ]呋喃，或通过a形成3-取代的苯并[ b ]呋喃。直接环化和脱水序列。提出了一种温度依赖性的[1,2]-芳基迁移机制，用于形成2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol102123u