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4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan | 153799-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan
英文别名
3-(n-butyl)-4-trimethylsilylfuran;4-butyl-3-(trimethylsilyl)furan;(4-Butylfuran-3-yl)-trimethylsilane
4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan化学式
CAS
153799-52-1
化学式
C11H20OSi
mdl
——
分子量
196.365
InChiKey
FHRRMVCGELNCTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    228.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Regiospecific synthesis of polysubstituted furans from silylated furans: Expedient syntheses of rosefuran
    作者:Ming Keung Wong、Chun Yip Leung、Henry N.C. Wong
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00083-5
    日期:1997.3
    Our approach uses as the key theme trimethylsilyl groups as both blocking groups as well as ipso-directing groups. The advantage of this program is aptly illustrated by two expedient syntheses of rosefuran (9c).
    利用区域特异性锂化烷基化的序列,本位-iodination,环硼氧烷的形成,的Sonogashira交叉偶联,镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中,几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发,2,4-二取代的呋喃,2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃(9c)的两种简便合成方法恰当地说明。
  • Song, Zhi Zhong; Wong, Henry N. C., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 673 - 680
    作者:Song, Zhi Zhong、Wong, Henry N. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Song, Zhi Zhong; Wong, Henry N. C., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 29 - 34
    作者:Song, Zhi Zhong、Wong, Henry N. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Regiospecific synthesis of furan-3,4-diyl oligomers via palladium-catalyzed self-coupling of organoboroxines
    作者:Zhi Zhong Song、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1021/jo00080a009
    日期:1994.1
    The palladium-catalyzed reaction of organoboroxines 2 and o-bis(bromomethyl)arenes 1 produced regiospecifically the cross-coupled products 3 and the corresponding dimeric bifurans 4. This method has been successfully applied to the synthesis of symmetrical, as well as unsymmetrical furan-3,4-diyl dimers, trimers, and tetramers. A furan-3,4-diyl octamer was also obtained by utilizing this method.
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