4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan | 153799-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan
• 英文别名: 3-(n-butyl)-4-trimethylsilylfuran；4-butyl-3-(trimethylsilyl)furan；(4-Butylfuran-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 153799-52-1
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: FHRRMVCGELNCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan 在 四(三苯基膦)钯 2,3-di(bromomethyl)naphthalene 、 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4,4'-Bis(n-butyl)-3,3'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of furan-3,4-diyl oligomers via palladium-catalyzed self-coupling of organoboroxines

  摘要：

  The palladium-catalyzed reaction of organoboroxines 2 and o-bis(bromomethyl)arenes 1 produced regiospecifically the cross-coupled products 3 and the corresponding dimeric bifurans 4. This method has been successfully applied to the synthesis of symmetrical, as well as unsymmetrical furan-3,4-diyl dimers, trimers, and tetramers. A furan-3,4-diyl octamer was also obtained by utilizing this method.

  DOI：

  10.1021/jo00080a009
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis(trimethylsilyl)furan 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(n-Butyl)-3-(trimethylsilyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Song, Zhi Zhong; Wong, Henry N. C., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 29 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific synthesis of polysubstituted furans from silylated furans: Expedient syntheses of rosefuran
  作者：Ming Keung Wong、Chun Yip Leung、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00083-5

  日期：1997.3

  Our approach uses as the key theme trimethylsilyl groups as both blocking groups as well as ipso-directing groups. The advantage of this program is aptly illustrated by two expedient syntheses of rosefuran (9c).

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。
• Song, Zhi Zhong; Wong, Henry N. C., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 4, p. 673 - 680
  作者：Song, Zhi Zhong、Wong, Henry N. C.

  DOI：——

  日期：——