(S)-3-pentyl-5-phenyl-2(5H)-furanone | 1422370-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-3-pentyl-5-phenyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2S)-4-pentyl-2-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1422370-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: DZSXDOXFVLBBBH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 正丁基氯化镁 、 (S)-1-phenyl-2,3-butadiene-1-ol 在 copper(l) chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.83h， 以77%的产率得到(S)-3-pentyl-5-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  碳金属化– 2,3-烯丙基与二氧化碳的羧化：卤化物阴离子的显着作用

  摘要：

  用格氏试剂通过CuCl介导的2,3-烯醇的高度区域选择性和立体选择性碳还原反应形成的环状有机金属中间体可与二氧化碳平稳反应，得到2（5 H）呋喃酮。观察到了来自格氏试剂的卤化物阴离子（Br vs Cl）对CO 2活化的显著作用。反应在温和的条件下平稳进行，以58-93％的收率得到产物。

  DOI：

  10.1021/ol4000197

文献信息

• Carbometalation–Carboxylation of 2,3-Allenols with Carbon Dioxide: A Dramatic Effect of Halide Anion
  作者：Suhua Li、Bukeyan Miao、Weiming Yuan、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol4000197

  日期：2013.3.1

  and stereoselective carbomagnesiation of 2,3-allenols with Grignard reagents may smoothly react with carbon dioxide to afford 2(5H)-furanones. A dramatic effect of the halide anion from the Grignard reagent (Br vs Cl) for CO2 activation was observed. The reaction proceeded smoothly under mild conditions to afford the products in 58–93% yields.

  用格氏试剂通过CuCl介导的2,3-烯醇的高度区域选择性和立体选择性碳还原反应形成的环状有机金属中间体可与二氧化碳平稳反应，得到2（5 H）呋喃酮。观察到了来自格氏试剂的卤化物阴离子（Br vs Cl）对CO 2活化的显著作用。反应在温和的条件下平稳进行，以58-93％的收率得到产物。