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4-(3-dimethylamino-propyl)-4
H
-benzo[1,4]thiazin-3-one
4-(3-dimethylamino-propyl)-4
H
-benzo[1,4]thiazin-3-one | 18505-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-dimethylamino-propyl)-4
H
-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
4-[3-(dimethylamino)propyl]-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one;4-[3-(dimethylamino)propyl]-1,4-benzothiazin-3-one
CAS
18505-03-8
化学式
C
13
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
250.365
InChiKey
VPUSCFGKAQSUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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0.46
拓扑面积:
48.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
2H-1,4-benzothiazin-3-one
5325-20-2
C
8
H
7
NOS
165.216
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3-dimethylamino-propyl)-4
H
-benzo[1,4]thiazin-3-one
、
磺酰氯
、
二氯甲烷
以63%的产率得到
参考文献:
名称:
FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
、
N,N-二甲基-3-氯丙胺
在 sodium iodide 、 NaH 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 生成
4-(3-dimethylamino-propyl)-4
H
-benzo[1,4]thiazin-3-one
参考文献:
名称:
Anti-inflammatory agents
摘要:
该公式的抗炎药物,其中X可能是氢、卤素、烷基、卤代烷基、卤代氧烷基、卤代硫烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、硝基、烷基磺酰基、氨基、烷酰胺基、或单取代或双取代烷基胺基,其中任何上述烷基或取代烷基基团含有最多8个碳原子;m可能为0、1、2、3或4;每个A可能是碳,但其中一个A可能是氮,只要n为1;Y可能是硫、亚硫醚、磺酰基或氧;n可能为0或1;R可能是最多含有8个碳原子的直链或支链烷基、含有3至8个碳原子的环烷基;X-取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基、烷基苯基或烯基苯基,其中烷基或烯基基团可能含有最多4个碳原子,可以是直链或支链;Z可能是其中R'为氢、乙烯基、烯丙基或R的##EQU3## alk可能是最多含有6个碳原子的直链或支链碳链;B可能是一种含有碱性氮基团的基本氮原子;及其药用酸盐;其氮氧化物和药用酸盐,以及其季铵盐。
公开号:
US03984405A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3984405A
申请人:
——
公开号:
US3984405A
公开(公告)日:
1976-10-05
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