3-carbomethoxy-5-α-pregn-3-ene-(20R)-20-carboxylic acid | 119170-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-5-α-pregn-3-ene-(20R)-20-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-methoxycarbonyl-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 119170-10-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: IEZSYDJPIJNQFO-MAKPIRAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5-α-pregn-3-ene-(20R)-20-carboxylic acid 生成 5-α-Pregn-3-ene-(20R)-3,20-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroid 5-alpha-reductase inhibitors

  摘要：

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US04910226A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 21-hydroxy-20(S)-methyl-5α-pregn-3-ene-3-carboxylate 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-carbomethoxy-5-α-pregn-3-ene-(20R)-20-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroid 5-alpha-reductase inhibitors

  摘要：

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US04910226A1

文献信息

• Steriod 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05017568A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  本发明涉及用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体。
• US4910226A
  申请人：——

  公开号：US4910226A

  公开（公告）日：1990-03-20
• US5017568A
  申请人：——

  公开号：US5017568A

  公开（公告）日：1991-05-21
• Steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04910226A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-.alpha.-reductase. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.

  发明了用于替代类固醇合成化合物的丙烯酸酯类似物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制类固醇5-α-还原酶的方法。还发明了用于制备这些化合物的中间体。