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10-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-oxodec-4-enal | 157021-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-oxodec-4-enal
英文别名
(E)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxodec-4-enal
10-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-oxodec-4-enal化学式
CAS
157021-76-6
化学式
C16H30O3Si
mdl
——
分子量
298.498
InChiKey
UKTVXPQTVZWDCP-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-oxodec-4-enal盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 C18H29N3O2*ClH
    参考文献:
    名称:
    仿生菌素A的仿生模型研究
    摘要:
    六个模型化合物中,tetracycles 14和15,所述三轮车20和pentacycles 26,30和32已制备来说明仿生方法含有天然产物ptilomycalin甲胍1。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00385-7
  • 作为产物:
    描述:
    丁二醛 、 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-hexan-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 10-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-oxodec-4-enal 、 1,16-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-5,12-dioxohexadeca-6,10-diene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a pentacyclic model of ptilomycalin A
    摘要:
    报道了二烯 3 和 10 转化为五环胍化合物 6 和 11;他们的制备说明了生物活性天然产物 Ptilomycalin A 1 的潜在仿生合成路线。
    DOI:
    10.1039/c39940000819
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文献信息

  • Synthetic studies towards ptilomycalin A: total synthesis of crambescidin 359
    作者:Christopher G. Moore、Patrick J. Murphy、Harri L. Williams、Alan T. McGown、Nigel K. Smith
    DOI:10.1016/j.tet.2007.08.055
    日期:2007.11
    A potentially biomimetic synthesis of the guanidine-containing marine natural product crambescidin 359 via a double Michael addition of guanidine to a suitably functionalised bis-enone is reported.
    据报道,通过将胍双迈克尔加成到适当官能化的双烯酮上,可以潜在地仿生合成含胍的海洋天然产物克拉贝西丁359。
  • Biomimetic model studies towards ptilomycalin A
    作者:Patrick J. Murphy、Williams Harri Lloyd、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00385-7
    日期:1996.6
    Six model compounds, the tetracycles 14 and 15, the tricycle 20 and the pentacycles 26, 30 and 32 have been prepared to illustrate a biomimetic approach to the guanidine containing natural product ptilomycalin A 1.
    六个模型化合物中,tetracycles 14和15,所述三轮车20和pentacycles 26,30和32已制备来说明仿生方法含有天然产物ptilomycalin甲胍1。
  • Synthesis of a pentacyclic model of ptilomycalin A
    作者:Patrick J. Murphy、Harri Lloyd Williams
    DOI:10.1039/c39940000819
    日期:——
    The conversion of dienes 3 and 10 into the pentacyclic guanidine compounds 6 and 11 is reported; their preparation illustrates a potentially biomimetic synthetic route to the biologically active natural product Ptilomycalin A 1.
    报道了二烯 3 和 10 转化为五环胍化合物 6 和 11;他们的制备说明了生物活性天然产物 Ptilomycalin A 1 的潜在仿生合成路线。
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