phenacyl chloride diethyl acetal | 109481-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenacyl chloride diethyl acetal
• 英文别名: (2-Chloro-1,1-diethoxyethyl)benzene
• CAS: 109481-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 228.719
• InChiKey: XWFBXIHYUGUDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-1 trimethylsilyl-3 propyne-1 、 phenacyl chloride diethyl acetal 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4%的产率得到ethyl 4-chloro-3-phenyl-2-(trimethylsilylmethyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔对某些羰基化合物和缩酮的化学行为的取代作用

  摘要：

  在这项工作中，基于一组羰基化合物和缩酮的性能指标进行了主成分分析（PCA）。代表化合物的各点的主成分预测表明，具有1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔的化合物的化学行为与其化学组成有关。所获得的结构化学行为信息用于设计所研究反应的空间过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85065-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氯-1-乙氧基苯乙烯 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以77%的产率得到phenacyl chloride diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  新型构件：1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – 制备和转化

  摘要：

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600863

文献信息

• Toeke, Laszlo; Keglevich, Gyoergy; Petnehazy, Imre, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 122, # 2, p. 103 - 110
  作者：Toeke, Laszlo、Keglevich, Gyoergy、Petnehazy, Imre、Szoelloesy, Aron

  DOI：——

  日期：——
• TOKE L.; KEGLEVICH G.; PETNEHAZY I.; SZOELLOSY A., ACTA CHIM. HUNG., 122,(1986) N 2, 103-109
  作者：TOKE L.、 KEGLEVICH G.、 PETNEHAZY I.、 SZOELLOSY A.

  DOI：——

  日期：——
• PORNET J.; RAYADH A.; MIGINIAC L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5479-5482
  作者：PORNET J.、 RAYADH A.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Building Blocks: 1-Aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes – Preparations and Transformations
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Miho Sakai、Eri Moriura

  DOI：10.1002/ejoc.200600863

  日期：2007.1

  We described here a simple method for the preparation of 1-aryl-2-chloro-1-ethoxyethenes 2a–u, which are prodrugs for Alzheimer's disease, by the reaction of dichloroacetaldehyde diethyl acetal with various aryl and alkenyllithium compounds in high yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  我们在此描述了一种通过二氯乙醛二乙基缩醛与各种芳基和烯基锂化合物高产率反应制备 1-芳基-2-氯-1-乙氧基乙烯 2a-u（阿尔茨海默病的前药）的简单方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Substituent effect on the chemical behaviour of some carbonyl compounds and ketals with 1-ethoxy-3-trimethylsilylprop-1-yne
  作者：D. Zakarya、A. Rayadh、M. Samih、T. Lakhlifi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85065-8

  日期：1994.1

  In this work, principal component analysis (PCA) was carried out on the basis of property descriptors for a set of carbonyl compounds and ketals. A principal component projection of the points representing the compounds showed that the chemical behaviour of the compounds with 1-ethoxy-3-trimethylsilylprop-1-yne is related to their chemical composition. The obtained structure-chemical behaviour information

  在这项工作中，基于一组羰基化合物和缩酮的性能指标进行了主成分分析（PCA）。代表化合物的各点的主成分预测表明，具有1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔的化合物的化学行为与其化学组成有关。所获得的结构化学行为信息用于设计所研究反应的空间过渡态。