O-phenylcarbamoylbenzaldoxime | 91737-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-phenylcarbamoylbenzaldoxime
• 英文别名: benzaldehyde-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxime )；Benzaldehyd-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxim)；β-Benzaldoxim-O-carbonsaeure-anilid；(E)-Benzaldehyd-(O-phenylcarbamoyl-oxim)；Benzaldehyd-((E)-O-phenylcarbamoyl-oxim); Carbanilsaeurederivat des Benz-anti-aldoxims；[(E)-benzylideneamino] N-phenylcarbamate
• CAS: 91737-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: IUWNWHQERLURIY-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-phenylcarbamoylbenzaldoxime 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  醛通过邻苯基氨基甲酰化醛肟直接转化为腈

  摘要：

  O-芳基氨基甲酰基化的羟胺甲苯磺酸盐在室温下与醛反应，生成相应的O-氨基甲酰基化的肟。氨基甲酸酯化的羟胺与芳族醛在THF或甲苯中的反应在回流下进行，从而以高收率得到相应的腈和甲苯磺酸苯磺酸铵。尝试在AcCl存在下环化化合物2再次导致腈的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00692-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 O-phenylcarbamoylbenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Beck; Hase, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, # 51, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmidt, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3103
  作者：Goldschmidt

  DOI：——

  日期：——
• Tashchi, V. P.; Rukasov, A. F.; Orlova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 899 - 907
  作者：Tashchi, V. P.、Rukasov, A. F.、Orlova, T. I.、Ivanov, A. P.、Tashchi, O. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3332
  作者：Beckmann

  DOI：——

  日期：——
• Obregia; Gheorghiu, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 128, p. 239,247, 308
  作者：Obregia、Gheorghiu

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 671
  作者：Brady、Dunn

  DOI：——

  日期：——