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5,5,5-trichloro-1-pentene | 20564-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5,5-trichloro-1-pentene
英文别名
5,5,5-trichloropentene-1;5,5,5-trichloro-pent-1-ene;5,5,5-trichloro-pentene-1;1,1,1-Trichlor-pent-4-en;5,5,5-Trichlor-1-penten;1,1,1-Trichlorpenten-4;5,5,5-Trichloropent-1-ene
5,5,5-trichloro-1-pentene化学式
CAS
20564-91-4
化学式
C5H7Cl3
mdl
——
分子量
173.47
InChiKey
ZAUNUPBCKMPOKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reduction of polychloroalkanes and polychloroalkenes with a CCl3 group by silicon hydrides in the presence of metal carbonyls
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00948634
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trichloro-5-iodo-pentane 在 sodium ethanolate 作用下, 生成 5,5,5-trichloro-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    Reduction of organic chlorine compounds by systems consisting of a hydrogen donor and a compound of a transition element
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01106274
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING STEREOISOMERICALLY PURE STATINS AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:Giver Lorraine Joan
    公开号:US20080248539A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The present disclosure provides ketoreductase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type ketoreductase enzyme. Also provided are polynucleotides encoding the engineered ketoreductase enzymes, host cells capable of expressing the engineered ketoreductase enzymes, method of using the engineered ketoreductase enzymes to synthesize a variety of chirally pure compounds, and the chirally pure compounds prepared therewith.
    本公开提供了具有改进性能的酮还原酶酶,与天然存在的野生型酮还原酶酶相比。还提供了编码经过改造的酮还原酶酶的多核苷酸,能够表达经过改造的酮还原酶酶的宿主细胞,使用经过改造的酮还原酶酶合成各种对映纯化合物的方法,以及用其制备的对映纯化合物。
  • Aryl fused azapolycyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020111350A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    Compounds of the formula 1 and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are defined as in the specification, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders are claimed.
    本发明涉及化合物1及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和n如规范中所定义,以及合成此类化合物的中间体,含有此类化合物的制药组合物以及使用此类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
  • ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADC) THAT BIND TO 191P4D12 PROTEINS
    申请人:Agensys, Inc.
    公开号:EP3409287A1
    公开(公告)日:2018-12-05
    The present disclosure relates to antibody drug conjugates (ADC's) with auristatin E that binds to 191P4D12 protein and variants thereof. 191P4D12 exhibits tissue specific expression in normal adult tissue, and is aberrantly expressed in some cancers. The ADC's of provide a therapeutic composition for the treatment of cancer.
    本公开涉及与 191P4D12 蛋白及其变体结合的 auristatin E 的抗体药物共轭物(ADC)。191P4D12 在正常成人组织中具有组织特异性表达,但在某些癌症中表达异常。这种 ADCs 提供了一种治疗癌症的治疗组合物。
  • Radical addition of halogen-containing addends to unsaturated compounds containing electron-acceptor groups
    作者:M. Ya. Khorlina、T. T. Vasil'eva、I. A. Shvarts、V. N. Kost
    DOI:10.1007/bf00857392
    日期:1971.7
  • Hydrosilation of ?,?,?-trichloroalkenes in the presence of H2PtCl6 � 6H2O
    作者:M. A. Galkina、E. Ts. Chukovskaya、R. Kh. Freidlina
    DOI:10.1007/bf00956356
    日期:1987.5
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