α-(trichloromethyl)isobutyraldehyde | 16630-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: α-(trichloromethyl)isobutyraldehyde
• 英文别名: 3,3,3-Trichloro-2,2-dimethylpropanal；3,3,3-trichloro-2,2-dimethyl-propionaldehyde；2-Trichlormethyl-isobutyraldehyd
• CAS: 16630-97-0
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: UVTHNPAYVIKDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(trichloromethyl)isobutyraldehyde 、 苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3,3,3-trichloro-2,2-dimethyl-1-propylidene)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-(2-trichlormethyl-isobutyliden)-ammoniumchlorid 在 aq. acid 作用下， 生成 α-(trichloromethyl)isobutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508

文献信息

• SEMI-SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF PACLITAXEL, DOCETAXEL, AND 10-DEACETYLBACCATIN III FROM 9-DIHYDRO-13-ACETYLBACCATIN III
  申请人：LIU Jian

  公开号：US20070293687A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A novel semisynthetic route has been provided in the preparation of docetaxel and paclitaxel. This new process involves the conversion of 9-dihydro-13-acetylbaccatinIII to docetaxel and paclitaxel by the step of converting 9-dihydro-13-acetylbaccatin III into 7-O-triethylsilyl-9,10-diketobaccatin III, and adding docetaxel and paclitaxel side chain precursors, respectively, to form a new class of taxane intermediates, such as 7-O-triethylsilyl-9,10-diketodocetaxel and 7-O-triethylsilyl-9,10-diketopaclitaxeltaxel. These new intermediates then by a series reduction, acetylation of the 10-hydroxyl position for paclitaxel and finally deprotection to yield docetaxel and paclitaxel, the most important anti-cancer drugs.

  一种新的半合成路线已经提供在紫杉醇和紫杉醇的制备中。这个新的过程涉及将9-二氢-13-乙酰基紫杉醇III转化为紫杉醇和紫杉醇的步骤，即将9-二氢-13-乙酰基紫杉醇III转化为7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇III，并分别添加紫杉醇和紫杉醇的侧链前体，形成一类新的紫杉烷中间体，如7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇和7-O-三乙基硅基-9,10-二酮紫杉醇。然后通过一系列还原、对紫杉醇的10-羟基位置的乙酰化，最终去保护，得到紫杉醇和紫杉醇，这是最重要的抗癌药物。
• Optical resolution of aminoisobutyric acid
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1059286A1

  公开（公告）日：2000-12-13

  A process for resolving amino protected racemic 3-amino-2-methylpropionic acid which comprises the steps of: (1) reacting said amino protected acid with a protected amino group with an enantiomer of a chiral amine to form diastereomeric salts; (2) recrystallizing the diastereomeric salts from ethyl acetate to separate the diastereomeric salts into crystal fractions; and (3) releasing the resolved acid from the diastereomeric salt by treating the diastereomeric salt with a basic solution is disclosed. A process for the preparation of the cryptophycin molecules is also disclosed.

  一种用于解析受氨基保护的外消旋 3-氨基-2-甲基丙酸的工艺，包括以下步骤(1) 将所述受氨基保护的酸的受保护氨基与手性胺的对映体反应，形成非对映异构盐；(2) 从乙酸乙酯中重结晶非对映异构盐，将非对映异构盐分离成晶体馏分；(3) 用碱性溶液处理非对映异构盐，从非对映异构盐中释放出已解析的酸。还公开了一种隐翅虫霉素分子的制备工艺。
• Free-radical chain substitution reactions (SH2') of alkenyl-, alkynyl-, and (alkenyloxy)stannanes
  作者：Glen A. Russell、Lourdes Lucas Herold

  DOI：10.1021/jo00207a026

  日期：1985.4
• Elkik,E.; Vaudescal,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1779 - 1781
  作者：Elkik,E.、Vaudescal,P.

  DOI：——

  日期：——
• SULMON, P.;DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 192-195
  作者：SULMON, P.、DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——